[发明专利]N-链烷酰苯胺的制备方法无效
申请号: | 86102262.9 | 申请日: | 1986-04-03 |
公开(公告)号: | CN1012575B | 公开(公告)日: | 1991-05-08 |
发明(设计)人: | 罗伯特·彼得·加朱斯基 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07C233/15 | 分类号: | C07C233/15;A01N37/22 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 美国印第安纳州印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 链烷酰 苯胺 制备 方法 | ||
本发明涉及N-链烷酰苯胺的制备方法,其链烷酰基既是支链的,也是基本上或全部氟化的。这些N-酰苯胺呈现优良的杀虫和杀蜘蛛纲动物的活性。
更具体地说,本发明提供下列分子式的化合物:
式中R0代表
溴,
氯,或者
氟;
R1代表
CF3,
C2F5,
C3F7,或者
一个正一,异一,或仲-C4F9;
R2代表
CF3,C2F5,C3F7,或者
当R0代表氟时,R2还可以代表
-ORf,
-N(Rf)2,
-CN
-CF2-ORf,或者
-CF2-N(Rf)2
每个Rf可各自代表C1-C3的全氟低级烷基,或者在-N(Rf)2中,两个Rf可以与N组合在一起构成全氟吡咯烷基、全氟哌啶子基、全氟吗啉代,或N-(三氟甲基)全氟哌嗪基;
R3代表
氢,或
甲基;且
R4代表
下列基团取代的苯基
(1)对-硝基;或
(2)2-5个独立选择的R5基团,其中R5是溴、氯或氟;或
(3)两个独立选择的R6基团,其中R6是碘、硝基、氰基、三氟甲基、氟甲基、氟磺酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、甲氧甲酰,或乙氧甲酰,或
(4)两个基团,包括一个R5基团和一个R6基团,或
(5)两个基团,包括一个甲基和一个R5基团或硝基,或
(6)两个基团,包括一个甲基和一个氟磺酰基,或
(7)三个基团,包括两个各自选择的R5基团和一个R6基团,或
(8)三个基团,包括两个各自选择的R6基团和一个R5基团,或
(9)三个基团,包括两个硝基和一个三氟甲基,或
(10)三个基团,包括两个在2-位和4-位上的硝基和一个在3-位或5-位上的C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基,或
(11)两个基团,包括一个氰硫基和一个选自R5,碘,和硝基的基团,或
R4代表
由两个或三个独立选择的R5或R6基团取代的萘基,或
R4代表
5-硝基-2-吡啶基;
及其钠盐、钾盐和铵盐,其中铵盐具有如下化学式:
基中每个R8独立代表C1-C20的烷基、苄基、2-羟基乙基、2-羟基丙基、或3-羟基丙基;且R9代表氢或R8,全部R8和R9基团中的碳原子总数是从12个到60个,但当一个或几个R8代表2-羟基乙基、2-羟基丙基、或3-羟基丙基时,全部R8和R9基团中的碳原子总数是从6个到60个。
合成
本发明的化合物采用通常的N-甲酰苯胺类的制备法进行制备。最好的方法是适当的链烷酰基卤:
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