[发明专利]化纤织物亲水整理剂以及合成方法

说明书

本发明系化纤织物亲水整理剂以及合成方法。

英国帝国化学公司珀玛洛斯（Permalose）和美国杜帮公司瑞尔康（Zelcon）等相继开发出特种整理剂-亲水整理剂，经检索，查到国际上有“处理剂混合物”（TREAINGAGENTCOMPOSITIONJP-57-207640）和“亲水剂”（HYDROPHILICAGENTJP-52-150392）及日本期刊“加工技术”第十九卷（1984）第一册P19-P28，其组分是芳香系聚醚类单系统乳液组成。

本发明的目的是提供一种化纤织物亲水整理剂以及合成方法，使其产品具有亲水性、柔软性、透气性、抗静电性、洗涤性，乳化性等性能，以改进化纤织物服用功能，为合成纤维天然化提供可能。

本发明的技术解决方案是化纤织物亲水整理剂由多元醇酯非离子聚合物与一元醇酯非离子聚合物双系统油相组成，多元醇酯非离子聚合物与一元醇酯非离子聚合物的重量比7∶3。

化纤织物亲水整理剂的配伍方法是：多元醇酯非离子聚合物与一元醇酯非离子聚合物以重量比7∶3，按水包油型乳液制备程序，在常压、温度50～60℃进行配伍。

本发明合成活性物的技术关键是：憎水基分子设计，亲水基选择，活性物分子设计，动力学参数的确定，组分配伍与乳液制备及设备等。

一.新型亲水整理剂结构：

二.合成工艺与组分配伍

1.合成憎水基分子设计

〈1〉多元醇酯型憎水基合成

多元醇为三元醇，有机酸为8～10碳合成脂肪酸，单酸亦可，混酸最佳。

〈2〉一元醇酯憎水基选择

单组分与多组分的性能比较，多组分优于单组分，其中6-22碳组分效果最佳。

〈3〉多元醇酯与一元醇酯双系统配伍又优于各自的单系统效果。

2.亲水基的选择

环氧乙烷、环氧丙烷和乙二醇，环氧乙烷效果好于环氧丙烷和乙二醇，环氧乙烷需注意易燃易爆。

3.合成活性物分子设计及系统组分

为双系统聚酯系非离子聚合物，第一组分为多元醇酯系非离子聚合物，聚合度n以8～12为宜，第二组分为一元醇酯系非离子聚合物，聚合度n以18～22为宜，多元醇酯的一酯、二酯之比以5～6∶1为宜。工艺路线为酯化、聚合，其技术关键是无水无氧，掌握酯化深度和聚合度n以及单、双酯的比例度。

选定最佳工艺技术条件（温度、压力、催化剂、物料比等），控制分子量及分子量分布。

4.动力学参数的确定

催化剂：合成多元醇酯非离子聚合物用催化剂，选Pb的氧化物，用量为物料的0.05～0.1%，合成一元醇酯非离子聚合物用催化剂，选普通碱催化剂。

反应温度：

合成多元醇酯非离子聚合物反应温度为120℃～180℃，以150℃±5为宜;

合成一元醇酯非离子聚合物反应温度为170℃～210℃，以200℃±5为宜;

合成多元醇酯反应温度为170℃～240℃，以190℃±5为宜。

反应压力：

酯化反应以常压为宜;

合成多元醇酯非离子聚合物反应压力为0.5～3.0kg/cm²，以1.5～2.5kg/cm²为宜，

合成一元醇酯非离子聚合物反应压力为1.5～5.0kg/cm²，以3.5～4.5kg/cm²为宜;

物料比：1.6克分子合成脂肪酸与1克分子三元醇。

5.组分配伍与乳液制备

多元醇酯非离子聚合物与一元醇酯非离子聚合物以7∶3比例，在常压，温度50℃～60℃，按水包油型乳化程序制备，得乳液。

6、设备选择：

全部设备采用不锈钢材质，反应釜密封选用石棉聚四氟乙烯填料，並具有防暴设施。

本发明的产品亲水性突出，具有柔软性、透气性、抗静电性、洗涤性、乳化性等性能，对织物白度、色光无影响，含固量高，易于制备工作液，与水可任意比例在常温下均匀分散，无毒无污染，改进织物服用性能，为合成纤维天然化提供了可能。