[其他]微细胶囊分散液的制造方法无效

专利信息
申请号: 86103126 申请日: 1986-04-30
公开(公告)号: CN86103126A 公开(公告)日: 1986-10-29
发明(设计)人: 乔治·哈维·雷德利克;罗纳德·威廉·诺瓦克 申请(专利权)人: 罗姆-哈斯公司
主分类号: C08L25/06 分类号: C08L25/06;C08L33/10;C09D5/14;A01N25/26
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 刘元金
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 微细 胶囊 分散 制造 方法
【权利要求书】:

1、一种水不溶性的芯/壳粒子水分散液的制造方法,其特征包括:

(a)在水中藉高剪力乳化下述混合物以制取芯乳液;

(1)至少一种疏水性溶剂,

(2)至少一种亲水性溶剂,

(3)至少由二种可聚合的α,β-乙烯类不饱和化合物组成的起始单体,此起始单体中含有占总重量约2~4%的α,β-乙烯类不饱和羧酸单体,

(4)阴离子表面活性剂,

(5)水不溶性乳化稳定剂,及

(6)水不溶性热聚合反应引发剂,而该混合物对该起始单体聚合所得之聚合物系非溶剂,

(b)加热上述芯乳液,使该起始单体聚合以形成芯粒,及

(c)至少添加选自氨及有机胺的一种碱,以中和聚合后的羧酸并形成芯/壳粒子。

2、如权利要求1所述的方法,其中该起始单体选用能生成理论玻璃化转变温度大于70℃的聚合物的单体。

3、如权利要求1或2所述的方法,该方法还包括,添加追加单体并使之聚合于该芯/壳粒子的表面上。

4、如权利要求3所述的方法,其中该追加单体是在聚合后的羧酸芯粒中和之后添加的。

5、如权利要求1所述的方法,其中该起始单体总重量中至少有80%是选自甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯或其混合物。

6、如权利要求1所述的方法,其中疏水性溶剂系选自链烷烃,链烷烃及环烷烃的混合物,链烷烃、环烷烃及芳烃的混合物,而此混合物中所含的芳烃为溶剂混合物总重量的约10%以下。

7、如权利要求1所述的方法,其中该亲水性溶剂系选自丁醇、戊醇及己醇的各种异构体,及甲基异丁基甲醇,及其混合物。

8、如权利要求1所述的方法,其中亲水性溶剂及疏水性溶剂之用量重量比为约1∶3~约9∶11。

9、如权利要求8所述的方法,其中亲水性溶剂及疏水性溶剂总重量每100克中含有约0.28-0.42摩尔的羟基。

10、如权利要求8所述的方法,其中疏水性溶剂的50%蒸馏温度范围约为150~200℃。

11、如权利要求10所述的方法,其中该50%蒸馏温度为约160~180℃。

12、如权利要求6所述的方法,其中疏水性溶剂是链烷烃和环烷烃的混合物,而环烷的含量不超过该混合物总重量的约5%。

13、如权利要求1所述的方法,其中该α,β-乙烯类不饱和羧酸单体系选自甲基丙烯酸,β-丙烯醯丙酸,β-丙烯醯丙酸与丙烯酸的较高级齐聚合物的混合物,甲基丙烯醯丙酸,衣康酸、柠康酸、巴豆酸、马来酸或马来酸酐、富马酸、马来酸-甲酯、富马酸-甲酯、衣康酸-甲酯及其混合物,及丙烯酸及甲基丙烯酸类的混合物。

14、如权利要求13所述的方法,其中α,β-乙烯类不饱和羧酸单体是甲基丙烯酸,而其含量为起始单体总重量的约2.25~3%。

15、如权利要求14所述的方法,其中起始单体总重量中含有约10%以下的选自丙烯酸乙酯、丙烯腈及其混合物之一种非离子型单体。

16、如权利要求1所述之方法,其中该阴离子表面活性剂系选自二(C7~C25)烷基磺基琥珀酸的碱金属盐类,及烷基芳基聚烷氧磺酸及烷基芳基聚烷氧磷酸的碱金属盐类。

17、如权利要求16所述的方法,其中该阴离子表面活性剂系选自二辛基磺基琥珀酸及十二烷基苯磺酸的碱金属盐类。

18、如权利要求16所述的方法,其中该阴离子表面活性剂的含量约为该芯乳液有机相重量的0.2~0.8%。

19、如权利要求18所述的方法,其中该阴离子表面活性剂的含量约为该芯乳液有机相重量的0.3~0.5%。

20、如权利要求1所述的方法,其中该水不溶性乳化稳定剂系选自分子量小于约500的有机化合物,而其在水中的溶解度小于约10克/公升。

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