[其他]胺基型涂料印花粘合剂及其制备无效

专利信息
申请号: 86103231 申请日: 1986-05-08
公开(公告)号: CN86103231B 公开(公告)日: 1988-03-09
发明(设计)人: 许光庭 申请(专利权)人: 许光庭
主分类号: D06P1/645 分类号: D06P1/645;D06P1/44
代理公司: 青岛市专利服务中心 代理人: 王洪淑
地址: 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 胺基 涂料 印花 粘合剂 及其 制备
【说明书】:

发明属于对涂料印花用粘合剂制备方法的改进。

在现有的技术中,含有甲壳质的粘合剂有:粘合剂BH、707、750等。其中,对可溶性甲壳质中的“甲壳质胺”没提出任何要求,仅对粘度提出了高粘度的质量标准(1%的甲壳质溶液,恩氏粘度为250~400秒),因此,甲壳质胺含量较低,直接影响了产品被使用后的牢度及给色量。

在制备过程中,由于采取了高溶质、一次性溶解(甲壳质量为2.5~3.6%),因而溶解后的胶状物稠度大,不易过滤、操作困难、浪费人力、延长生产周期。另外,由于稠度大,没被在短时间内溶解的可溶性甲壳质,就很难再溶解,误认为不溶物而去掉,造成浪费,利用率低,直接影响产品质量和生产成本。

本发明的目的是为涂料印花工业提供一种设备投资少、工艺简单、原料充足、成本低廉、使用方便、易过滤、不堵网、不结膜、无异味,印花焙烘成膜时温度较低,产品给色量和搓洗牢度均高的胺基型涂料印花粘合剂。

本发明的要点是:采用高胺基、低粘度的甲壳质为主要原料(甲壳质中胺基含量为78%以上,1%甲壳质溶液的恩氏粘度为170秒以下)。

本发明的粘合剂的制备过程为:按重量份每1份甲壳质用1份冰醋酸及100份水在常温下溶解,时间为2~3小时,甲壳质溶解后,用180目筛过滤,酸性滤液用碳酸钠,在加温70℃、搅拌条件下进行中和,同时加胍(硝酸胍或盐酸胍)。按滤液内含1%冰醋酸计,加碱加胍的重量比为:1∶1.4∶0.25,使其重新析出吸水膨胀的甲壳质,然后用150筛过滤。重新析出的甲壳质可按使用要求加冰醋酸、水进行第二次溶解,其加料比为:甲壳质∶水∶冰醋酸=1∶25~37∶0.25,待全部溶解后,加入一定量的碱液,配制成偏酸性接近等当点的甲壳质溶液作为粘合剂的基料。

用该基料再加入平平加O、火油、丁苯胶乳,配制成油/水相乳液(重量比为:甲壳质∶平平加O∶火油∶丁苯胶乳=1∶0.015~0.02∶16~24∶11~14)即为本发明的胺基型涂料印花粘合剂。

按本发明制得的粘合剂,由于采用了高胺基、低粘度的甲壳质为主要原料。在溶解可溶性甲壳质时,不同于过去常规方法,而是采用低溶质溶解甲壳质量为1%以下),所得甲壳质溶液稀,从而解决了不易过滤的困难,同时也解决了现有技术中甲壳质溶液稠度大,甲壳质不易全部溶解所造成的浪费。

按本发明所制得的粘合剂,由于采用了配制成偏酸性接近等当点的甲壳质溶液为基料,用该基料作成的粘合剂在涂料印花焙烘过程中,没有过剩的醋酸,因而温度稍高,甲壳质分子链上的乙酰基就会被胺基取代。在温度稍低、时间较短的情况下,创造了一个与涂料正离子结合的最佳条件,从而达到了着色的目的。

按本发明制得的粘合剂,由于在加碱析出甲壳质的同时,加入了一定量的胍,使甲壳质的分子中有机地接上了胍这一分子集团,更为理想地满足了与涂料正离子的亲合目的,从而更进一步地提高了涂料印花的给色量及搓洗牢度,其牢度可达4~5级。

经查阅1985年出版的由程靖环、陶绮雯编著的“染整助剂”、上海印染工业公司编著的“印花”、刘正超编著的“染化药剂”、水产科技情报1978年第三期、1975年水产品加工工艺设备及1974~1985“染料工业”等资料未发现本发明中所说的粘合剂基料的制备方法。

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