[其他]一种制备二肽和胺的加成化合物的方法无效
| 申请号： | 86103254 | 申请日： | 1986-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN86103254A | 公开（公告）日： | 1986-11-26 |
| 发明（设计）人： | 马丁·普拉坦;雷霍德·凯勒;默坦·施林曼 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07K5/06 | 分类号： | C07K5/06;C07C101/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址： | 联邦德国6*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 二肽 加成 化合物 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种用于制备Ⅰ式化合物的方法
其中R是氨基保护基团，Y是胺类，通过R是氨基保护基团的Ⅱ式化合物
与L-苯丙氨酸甲酯在蛋白酶存在的水介质中并以蛋白酶活性的PH下反应形成，它包含有用作Y的胺，Y不含有α羟基或其衍生物。
2、按权项1所述方法，其中R为氨基甲酸酯类的保护基。
3、按权项1或2所述方法，其中R为苄氧羰基或叔丁氧羰基。
4、按权项1～3的一个或一个以上所述方法，其中用作Y的胺具有通式H3-nNR′n结构，其中
a）n是1、2或3，且
b）R′为相同或不同的烷、环烷、芳烷或芳香基，其中至少一个具有至少6个碳原子，可能2～3个R′基形成环状，在适宜时含有氮原子，以及
c）它的可溶于水的无机酸盐或羧酸盐。
5、按权项1～4的任意一个所述的方法，其中R′为相同的或不同的烷、环烷或芳烷基团，它们有6～8个碳原子，或2～3个R′基与氮原子一起形成一最多具有10个碳原子的饱和环。
6、按权项1～5中任意一个所述的方法，其中加入过量的胺。
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