[其他]2-羧基吡嗪-4-氧化物的制备方法无效
| 申请号： | 86103304 | 申请日： | 1986-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN86103304A | 公开（公告）日： | 1986-11-12 |
| 发明（设计）人： | 卡洛·文图雷洛;里诺·达洛伊西奥 | 申请（专利权）人： | 蒙特爱迪生公司 |
| 主分类号： | C07D241/52 | 分类号： | C07D241/52;//;24124) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 意大利米*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 羧基 氧化物 制备 方法 | ||
1、一个制备式(Ⅰ)的2-羧基吡嗪-4-氧化物的方法
其中的R1、R2和R3无论相同与否，均代表由氧化对应的2-羧基吡嗪所产生的氢原子或含1-6碳原子的烷基。
其特征在于2-羧基吡嗪(Ⅱ)在pH值0.5-5之间，在催化剂存在下，与过氧化氢的水溶液一起搅拌而起反应。催化剂是选自一组化合物，其中包括钨酸、同多钨酸、杂多钨酸、钼酸、同多钼酸、杂多钼酸及其碱性盐。
2、根据权利要求1的方法，其特征在于其温度在0-100℃之间。
3、根据权利要求2的方法，其特征在于实际温度在60-90℃之间。
4、根据权利要求1的方法，其特征在于式（Ⅰ）中的R1、R2和R3中有一个是含有1-6个碳原子的烷基，其余两个则为氢原子。
5、根据权利要求4的方法，其特征在于含1-6碳原子的烷基是甲基团。
6、根据权利要求1的方法，其特征在于催化剂是选自一组化合物，其中包括钨酸、同多钨酸、杂多钨酸及其碱性盐。
7、根据权利要求6的方法，其特征在于催化剂是钨酸或其碱性盐。
8、根据权利要求1的方法，其特征在于实际的pH值为1.0-2.0之间。
9、根据权利要求1的方法，其特征在于按W和Mo计算的催化剂与羧基吡嗪（Ⅱ）的克分子比为0.01-1之间。
10、根据权利要求9的方法，其特征在于所说的克分子比为0.01-0.05之间。
11、根据权利要求1的方法，其特征在于过氧化氢与2-羧基吡嗪（Ⅱ）的克分子比为1.0-1.3之间。
12、根据权利要求1的方法，其特征在于过氧化氢水溶液的起始浓度为1-20%（按重量计）之间。
13、根据权利要求12的方法，其特征在于过氧化氢水溶液的起始浓度为5-10%（按重量计）之间。
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