[其他]苯并嗪利福霉素衍生物的制备方法

说明书

本发明涉及一种新型利福霉素衍生物或它的盐的制备方法。更重要地本发明涉及一个具有通式（Ⅰ）的新型利福霉素衍生物的制备方法：

（Ⅰ）式中R¹是氢原子或乙酰基;R²是氢原子或羟基;A是用化学式：代表的基团，式中R³是一种具有1-5个碳原子的烷基或具有2-6个碳原子的烷氧烷基和R⁴是具有1-5个碳原子的烷基，用化学式-（CH）aX¹代表的基团，式中a是1-4和X¹是乙块基、氰基，具有化学式基团，式中R⁵和R⁶可以相同的或互相不同、R⁵和R⁶是氢原子或者是具有1-3个碳原子的烷基，用化学式：OR⁷代表的基团，式中R⁷是氢原子或具有1-4个碳原子的烷基，用化学式

表示的基团，式中R⁸、R⁹和R¹⁰可以相同或互相不同、它们是氢原子或是具有1-3个碳原子的烷氧基，上述结构式中的A或可是用化学式表的基团，式中R¹¹和R¹²是相同的或者互相不同，它们是具有1-3个碳原子的烷基;一个含3-8个碳原子的环烷基、是用化学式：

来表示的基团，式中R¹³是氢原子或者是具有1-3个碳原子的烷基，或用化学式-CH₂（CHOH）₄CH₂OH来代表的基团;一个用化学式来代表的基团，式中是一个具有2-9个碳原子的3-10元环氨基，X²是氢原子或者是具有1-4个碳原子的烷基，X³是氢原子、具有1-3个碳原子的烷基、羟基，一个用化学式代表的基团，式中R¹⁴和R¹⁵是相同的或者互相不同、它们是氢原子或是具有1-4个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的羟基烷基或具有2-6个碳原子的环的或非环的氨基，当X²与X³合并在一起的时候，则表示＝0基团，或用化学式-O（CH₂）_bO-来代表这个基团，式中b是2-4碳原子，或用化学式来代表的基团，式中c和d是相同的或互相不同，其数值为1-4，用化学式来代表的基团，式中e和f是相同的或者互相不同，其数值为1-4，用化学式来代表的基团，式中g和h是相同的或互相不同，其数值为1-4，式中R¹⁶和R¹⁷是相同的或相互不同的基团，它们是氢原子或是具有1-3个碳原子的烷基，X⁴是氧原子、硫原子或用化学式NR¹⁸来代表的基团，式中R¹⁸是氢原子、具有1-3个碳原子的烷基，用化学式代表的苯基，式中R¹⁹是氢原子或三氟甲基，或用化学式来代表的基团，式中R²⁰和R²¹是氢原子，当将R²⁰，R²¹合并起来时代表化学式为-OCH₂O-的基团或它的盐。

本发明的利福霉素衍生物是一种新的化合物，这种化合物在文献中尚未报道过。

按照本发明，是提供一个有通式（Ⅰ）的利福霉素衍生物的制备方法：

式中R¹是氢原子或乙酰基;R²是氢原子或羟基;A是用化学式代表的基团，式中R³是具有1-5个碳原子的烷基或具有2-6个碳原子的烷氧基烷基，R⁴是具有1-5个碳原子的烷基或用化学式-（CH₂）aX¹来代表的基团，式中a是1-4，X¹是乙块基、氰基，具有化学式基团，式中R⁵和R⁶是相同的或相互不同的，它们是氢原子或具有1-3个碳原子的烷基，用化学式OR⁷代表的基团，式中R⁷是氢原子或具有1-4个碳原子的烷基或用化学式