[其他]增效的杀真菌混剂无效
申请号: | 86103819 | 申请日: | 1986-06-04 |
公开(公告)号: | CN86103819A | 公开(公告)日: | 1987-02-04 |
发明(设计)人: | 迪格比·胡格·巴特里特 | 申请(专利权)人: | 尤尼罗亚尔有限公司 |
主分类号: | A01N59/00 | 分类号: | A01N59/00;A01N47/44;A01N47/26;A01N43/72;//;4372);4372);4372);4300);3300) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 吴大建,全菁 |
地址: | 英国中*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 增效 真菌 | ||
1、包括组分(A)和(B)的杀菌混剂:
(A)为具有下列通式的化合物:
式中R和R′可以是相同或不相同的基团,为氢或C1-C8烷基;
(B)为一个或多个选自以下各类化合物的化合物:咪唑类、三唑类、胍类、卤代硝基苯类、亚乙基-双-(二硫代氨基甲酸)锰盐或锌盐、嘧啶类、二酰胺类、吡咯烷类和秋兰姆类。
2、权利要求1的杀真菌混剂,其中R和R′为氢或C1-C4烷基。
3、按照权利要求2的杀真菌混剂,其中R和R′为甲基。
4、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中化合物(a)和化合物(b)之重量比在约1∶5和约500∶1之间。
5、按照权利要求4的杀真菌混剂,其中化合物(a)和化合物(b)之重量比在约1∶2和约200∶1之间。
6、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为咪唑。
7、按照权利要求6的杀真菌混剂,其中咪唑选自以下化合物:1-〔2-(2,4-二氯苯基)-2-(2-丙烯氧)乙基〕-1H-咪唑,1-N-丙基-N-〔2-(2,4,6-三氯苯氧)乙基〕氨基甲酰咪唑,1-〔(2-〔4-(4-溴苯氧)苯基〕-1,3-噁噻茂烷-2-基)甲基〕-1H-咪唑,1-〔(2-〔4-氟苯基〕-1,3-噁噻茂烷-2-基)甲基〕-1H-咪唑,和2-(4-噻啉基)-1H-苯并咪唑。
8、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为三唑。
9、按照权利要求8的杀真菌混剂,其中三唑选自以下化合物:1-〔〔2-(2,4-二氯苯基)-4-乙基-1,3-二噁茂烷-2-基〕甲基〕-1H-1,2,4-三唑,1-〔〔2-(1,1′-联苯-4-基)-1,3-噁噻茂烷-2-基〕甲基〕-1H-1,2,4-三唑,1-〔〔2-(4-氟苯基)-1,3-噁噻茂烷-2-基〕甲基〕-1H-1,2,4-三唑,1-〔〔2-(4-苯氧苯基)-1,3-二噻茂烷-2-基〕甲基〕-1H-1,2,4-三唑,1-〔(2-〔〔(1,1′-联苯〕-4-基〕-1,3-二噻茂烷-2-基〕甲基-1H-1,2,4-三唑,1-〔〔2-〔2-(1-,甲基乙氧基)苯基〕-1,3-噁噻茂烷-2-基〕甲基〕-1H-1,2,4-三唑,N-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)硫代亚氨乙酸4-氯苄基酯和2,4′-二氟-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)二苯甲醇。
10、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为胍。
11、按照权利要求10的杀真菌混剂,其中所说的胍为1,1′-亚氨基双(亚辛基)双胍。
12、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为卤代硝基苯。
13、按照权利要求12的杀真菌混剂,其中所说的卤代硝基苯为三氯硝基苯。
14、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为亚乙基-双(二硫代氨基甲酸)锰盐、锌盐或锰、锌混合盐。
15、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为嘧啶。
16、按照权利要求15的杀真菌混剂,其中所说的嘧啶选自以下化合物:5-丁基-2-乙胺基-6-甲基-4-(3H)-嘧啶酮和α-(2-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-5-嘧啶甲醇。
17、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为二酰胺。
18、按照权利要求17的杀真菌混剂,其中所说的二酰胺为3-(3,5-二氯苯基)-N-(1-甲基-乙基)-2,4-二氧-1-咪唑烷酰胺。
19、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为秋兰姆。
20、按照权利要求19的杀真菌混剂,其中所说的秋兰姆为四甲基秋兰姆。
21、按照权利要求1的杀真菌混剂,其中组分(B)为吡咯烷。
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