[其他]人工晶体

说明书

本发明涉及医学，尤其是关于眼科学及人工晶体。

目前眼科治疗中最关键的问题之一是在白内障摘除术后如何矫正视力。

目前，存在几种矫正视力的方法，如眼镜或角膜接触镜。然而用眼镜矫正视力不能恢复病人的正常视敏度，靠接触镜矫正也不能为所有病人很好地耐受，特别是老年人（大约占80-85%），在这个年令中白内障是最经常遇到的。

这就是为什么世界眼科学家想寻找其他办法解决这个问题的原因。上述问题的另一解决办法是眼内矫正，如植入一个假的晶体。

我们知道人工晶体有种种不同的结构，大多数是用以植入到眼的前房，并固定于虹膜或固定于晶体囊内，晶体支撑部分由缝线固定。这种人工晶体显然是远远不能满足充分矫正视力必需具备的全部要求。

最成功的是一种适用于囊内植入的人工晶体。有囊内植入的人工晶体的眼与正常的有晶体眼没有任何区别。晶体囊膜隔开了人工晶体与周围的组织，因此绝对予防了脱位的可能。而人工晶体中心与天然晶体中心位置的相互接近排列有助于在单眼或双眼无晶体的病例中获得双眼视力。

然而为了凭借囊内植入想获得成功的及更完全的视力矫正，应根据一个新的将人工晶体固定于人眼内的原则来使用人工晶体。

这个领域中的已知技术是具有固定和支撑部分的人工晶体（参考苏联发明者证书NO.563，174，Int.CIA    6I    F    9/00）。这两个部分大致相同，由硬性材料制成环形的腿并紧固于晶体的侧表面，唯一的区别是固定部分有两个突起用以穿过缝线并固定。这种晶体适于被植入晶体囊膜内。

然而这种人工晶体的植入涉及到一个与晶体的全部尺寸，包括支撑部分，相适应的长的手术切口。此外，需要将固定部分的小孔缝合于虹膜切口的唇上，这使上述人工晶体的植入技术更加复杂。

还有一种人工晶体（参考美国专利NO.4，316，292，Int.CI.A    6I    F1/16，1982年2月23日颁布），包括具有支撑和紧固部分的光学透镜，这个部分被固定于透镜的直径的两边，紧固部分基本上是一个弹性材料作的径向可移置的环形突起。

在病人的晶体囊内植入人工晶体是如下进行的。在白内障囊外摘除术后，将一特殊的标有刻度的虹膜恢复器插入空的晶体囊膜中测定晶体囊赤道部至中心的距离。

将作成环形突起的人工晶体的支撑部分向外或内弯曲以获得至晶体中心的距离，使其与由晶体囊到瞳孔中心的距离相对应。

核对所需的人工晶体的参数之后，将人工晶体引入晶体囊内，并将紧固部分缝合于虹膜切开的基底部。

然而，上述人工晶体的植入需要一个大的手术切口，另需标有刻度的虹膜恢复器和光轴与晶体间高精度的调节，而最首要的是这种植入涉及用缝合将紧固部分固定于眼内，从技术观点来看这是一个非常复杂的任务。

已知的另一种人工晶体包括一个光学透镜和放射状排列的制成有园形末端的杆状的支撑部分（参考美国专利NO.4，159，546，Int.CI.A    6I    F    1/16;A    6I    F    1/24    1979年7月3日颁布）。

将上述人工晶体通过扩大的瞳孔和在晶体囊膜的前部作成的切口植入后房，在植入过程中压缩支撑部分，并将其对着睫状体放置，然后将整个晶体固定在后房中的正确位置。

这种结构的人工晶体的植入需要眼科医生非常高的技巧，因为医生必须在植入时选择一种高度精确的手术方案，以引导晶体适当地进入后房并压缩支撑部分。在植入过程中发生的甚至最微小的误差都可能使病人的眼的组成部分遭到损伤。

上述人工晶体的结构的另一缺点在于它的支撑部分的每个顶端放置在后房的赤道部，这造成晶体的不可避免的摆动，因而当运动时被看到的目标在眼视网膜上的成像便不清晰。

因而本发明的主要的和基本的目标是提供一种人工晶体，由于恰当地提供了其支撑部分，使之可能相当大地减少植入过程中的损伤程度并简化上述过程。

上述目标已由这一事实完成，即一种人工晶体包括一个光学透镜和一组牢固地固定于晶体并呈放射状排列的支撑部分，此部分的形状是杆状的，末端向外弯曲，根据本发明这种支撑部分是由在热和冷的状态下都具有塑性记忆特性（诱导变形塑性）的材料制成的。

这一特征大大减少了植入过程中的损伤程度并简化了这一程序。

这种人工晶体的有利之处是它被制成杆状，排列在一个垂直于晶体主光轴的平面上，每个杆的向外弯曲的末端的一部分被放置在与晶体囊膜的赤道部相对应的周边部。

这能使人工晶体在晶体囊膜中可靠地固定。