[其他]制备铟-113m发生器的化学处理方法

说明书

本发明涉及一种专用于医学的放射性同位素制备方法，即对在制备过程中涉及到的化学处理部分予以改进。方法是将辐照过的高纯锡溶解后成ＳｎＣｌ₄，加ＺｒＯＣｌ₂滴加浓氨水生成乳白色ＳｎＯ₂－ＺｒＯ₂混合胶体沉淀，抽吸过滤，烘干成无定形疏松颗粒，直接装入事先已有铅套的交换柱中。用本发明制备的铟－１１３ｍ发生器柱体积小，强度高达１．８５×１０⁹Ｂｑ（５０毫居），废液少且成本低。

本发明涉及一种专用于医学的放射性同位素药物制备方法，即对在制备过程中涉及到的化学处理部分予以改进。

铟-113m发生器广泛用于医学诊断，其制造方法都是在反应堆中辐照锡靶生成锡-113，经衰变成铟-113m，但是如何把铟-113m从母体元素锡-113中分离出来，却有许多种化学处理方法，公知的技术包括水合氧化锆柱分离法，氧化铝柱分离法，阴离子交换树脂分离及溶剂萃取等。这些分离剂能够把子体铟-113m从锡-113中简便而有效地分离出来，但是由于这些分离剂对锡的吸附容量有限（～15毫克Sn/克HZrO），用天然锡作靶材难以生产出1.85×10⁹Bq（贝柯勒尔）相当50毫居以上的铟-113m发生器。有些方法不仅容量有限且不适于商品生产上述报道见Int.J.App.Radiat.Isotopes，18（1967）215.，Chemia Anatit，4（1959）877.，Rocjn.chem.，34（1960）709.，J，Radioanal.Chem.，24（1975），等资料。

本发明的目的是利用已知制备条件，即中等以上中子通量（＞6×10¹³中子/平方厘米.秒）反应堆辐照的天然锡靶，其中锡-113比度大于1.85×10⁹Bq（50毫居）/克锡，经本发明所述的化学处理后，从而获得小体积（柱体积＜10毫升），高强度（1.85×10⁹Bq～3.7×10⁹Bq）的铟-113m发生器。

本发明的原理是铟-113m发生器的母体化合物四氯化锡（¹¹³SnCl₄）和氧氯化锆（ZrOCl₂）混合后再与浓氨水（NH₄OH）反应能够生成一种稳定的难溶的二氧化锡和二氧化锆混合胶体（¹¹³SnO₂-ZrO₂），它在水和0.05N稀盐酸中溶解度极小，又具有较好的热稳定性和耐辐照性，并且不吸附母体元素锡-113所衰变的子体元素铟-113m。如果选择适当的生成条件，使生成的二氧化锡-二氧化锆混合胶体具有无定形的疏松结构，在这种结构中母体元素锡-113含量可以达到几百毫克/克SnO₂-ZrO₂明显地提高了固定母体元素锡-113的容量。当母体元素锡-113衰变成子体元素铟-113m后，子体元素铟-113m很容易在疏松结构中扩散，穿过固体界面进入溶液，从而被0.05N盐酸淋洗下来，达到子体元素铟-113m与母体锡-113的分离目的。

本发明包括如下步骤：

1.把在中子通量为6×10¹³中子/平方厘米，秒的反应堆中照射60-80天的靶件（此时比度大于1.85×10⁹Bq（50毫居）锡-113/克锡）在热室中切割，取出锡靶并放入带有冷却回流装置的溶解器，加盐酸溶解成¹¹³SnCl₄，同时通氯气加速转化。并要除去锑-125碲-125m等放射性杂质。

2.将上述流出液¹¹³SnCl₄与适量的ZrOCl₂溶液混合均匀，ZrOCl₂溶液的配制浓度为10mgZr/ml，¹¹³SnCl₄与ZrOCl₂的混合加入量按原子量比为Sn/Zr＝2/3。在搅拌下滴加浓氨水即可形成¹¹³SnO₂-ZrO₂混合胶体，pH值以4左右为最佳。然后抽吸过滤、烘干，处理成无定形的颗粒。