[发明专利]杀虫醚

权利要求书

1、一种杀虫剂组合物，包括将杀虫有效量的活性组分与杀虫剂的惰性稀释剂或载体相组合，其特征在于所用活性组分为式(Ⅰ)的化合物：

式中Z是三氟甲基；W代表一个或两个取代基，选自氟、氯、溴、至多4个碳原子的烷基、至多4个碳原子的烷氧基、至多总数为4个碳原子的烷氧基烷基、至多2个碳原子的氟烷基、至多2个碳原子的氟烷氧基、3个或4个碳原子的亚烷基、或者至多2个碳原子的亚烷基二氧基；Y代表选自苯基、吡啶基和呋喃基的芳基，该芳基可由氟、甲基、苯基、苄基、苯氧基、氯苯氧基、氟苯氧基、溴苯氧基或氟苯胺基取代，X′是氢和X是选自氢、氟、氯、溴、羟基、至多4个碳原子烷氧基和芳氧基的基团，或者X和X′共同代表介于相邻碳原子之间的第二键。

2、按照权利要求1所述的组合物，该组合物的活性组分中Z是三氟甲基;W是4-氟、4-氯、4-溴、2，4-二氯、4-甲基、4-正丙基、4-叔丁基、4-甲氧基、4-乙氧基、4-甲氧基甲基、4-三氟甲基、4-三氟甲氧基、4-二氟甲氧基、3-氟-4-乙氧基、3，4-三亚甲基或3，4-亚甲基二氧基;X是氢、氯、氟、羟基、甲氧基或乙酸基和X′是氢;Y是3-苯氧基苯基、3-（4-氯苯氧基）苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、3-（4-溴苯氧基）苯基、4-氟-3-（4-溴苯氧基）苯基、4-氟-3-（4-氯苯氧基）苯基、3-（2，4-二氟苯氧基）苯基、3-苄基苯基、4-氟-3-苄基-苯基、3-（4-氟苯基氨基）苯基、6-苯氧基吡啶-2-基、2-甲基-3-苯基苯基、4-甲基-2，3，5，6-四氟苯基或5-苄基呋喃-3-基。

3、按照权利要求1所述的组合物，该组合物的活性组分中Z是三氟甲基;W是4-氯、4-正丙基、4-叔丁基、4-三氟甲氧基、4-二氟甲氧基或3，4-三亚甲基;Y是3-苯氧基苯基、3-（4-氯苯氧基）苯基或4-氟-3-苯氧基苯基;并且X和X′代表介于相邻碳原子之间的第二键。

4、按照权利要求1所述的组合物，其中活性组分选自下列化合物：1，1，1-三氟-2-（4-乙氧基苯基）-3-（4-氟-3-苯氧基苄氧基）丙烷、1，1，1-三氟-2-（4-乙氧基苯基）-3-〔3-（4-氯苯氧基）苄氧基〕丙烷、1，1，1-三氟-2-（4-三氟甲基苯基）-3-（4-氟-3-苯氧基苄氧基）丙烷、1，1，1-三氟-2-（4-三氟甲基苯基）-3-〔3-（4-氯苯氧基）苄氧基〕丙烷、1，1，1-三氟-2-（4-三氟甲氧基苯基）-3-（4-氟-3-苯氧基苄氧基）丙烷和1，1，1-三氟-2-（4-三氟甲氧基苯基）-3-〔3-（4-氯苯氧基）-苄氧基〕′丙烷。

5、制备权利要求1至4的组合物的方法，该方法是将0.0005%-0.1（重量）%作为活性组分的式（Ⅰ）化合物溶于适合的溶剂中，再用含0.01（重量）%湿润剂的水稀释至所需浓度。

6、按权利要求5的方法，其中含式（Ⅰ）化合物的有效量为500、250或100ppm。

7、按权利要求5或6制备组合物的方法，其中制备作为活性组分的下式化合物的方法，

式中W和Y的含意同权利要求1，

该方法包括：

（ⅰ）下式化合物

与式Y-CH₂-Hal化合物反应，或

（ⅱ）下式化合物

式中Hal是氯或溴，W的含义同权利要求1，

与式Y-CH₂OH化合物反应，或

（ⅲ）下式化合物

与式Y-CH₂OH化合物反应，以后如果需要则

（a）通过与氟化剂反应，使产物转变为下式化合物，

（b）通过与无机酸氯化物反应，使产物转变为下式化合物

和/或转变为下式化合物

或

（c）通过与烷基卤和碱反应，使产物转变为O-烷基衍生物，或

（d）通过与酰基氯或酰基酐反应，使产物转变为O-酰基衍生物，

式中W和Y的含义同权利要求1，Hal表示氯或溴。