[其他]在基本无水条件下从2-酮-L-古洛糖酸制备L-抗坏血酸无效
申请号: | 86105960 | 申请日: | 1986-07-29 |
公开(公告)号: | CN86105960A | 公开(公告)日: | 1987-05-13 |
发明(设计)人: | 理查德·约迪斯 | 申请(专利权)人: | 鲁布里佐尔公司 |
主分类号: | C07D307/62 | 分类号: | C07D307/62 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 张元忠,王杰 |
地址: | 美国俄亥俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基本 无水 条件下 古洛糖酸 制备 抗坏血酸 | ||
1、一种制备L-抗坏血酸的方法,该方法包括:
(a)在载体有机相中生成2-酮-L-古洛糖酸和表面活性剂的基本无水的浆液;
(b)使上述浆液与基本无水的酸催化剂作用,将上述2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸。
2、根据权利要求1的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸是水合物。
3、根据权利要求2的方法,其中上述水合物是2-酮-L-古洛糖酸nH2O,n约为0.1到2.0。
4、根据权利要求2的方法,其中上述水合物是2-酮-L-古洛糖酸nH2O,n约为1.0到1.75。
5、根据权利要求2的方法,其中上述水合物是2-酮-L-古洛糖酸nH2O,n约为1.5。
6、根据权利要求1的方法,其中上述表面活性剂从由季铵离子、磷鎓离子、胺、冠醚、穴状配体、氨基磷酰基亚砜、离子载体、甘油酯、乙氧基醇、脱水山梨糖醇酯及它们的混合物组成的组中选择。
7、根据权利要求6的方法,其中上述表面活性剂从由卤化季铵、甘油酯和它们的混合物组成的组中选择。
8、根据权利要求6的方法,其中上述表面活性剂从由甘油酯和它的混合物组成的组中选择。
9、根据权利要求1的方法,其中上述载体有机相从由芳香族溶剂,脂肪族溶剂和它们的混合物组成的组中选择。
10、根据权利要求9的方法,其中上述载体有机相从由甲苯、二甲苯、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷和它们的混合物组成的组中选择。
11、根据权利要求9的方法,其中上述载体有机相是甲苯。
12、根据权利要求1的方法,其中上述酸催化剂从由无机酸和它们的混合物组成的组中选择。
13、根据权利要求12的方法,其中上述酸催化剂是气体氯化氢。
14、根据权利要求1的方法,其中上述基本无水的浆液含有仅以2-酮-L-古洛糖酸水合水形成的水。
15、根据权利要求1的方法,其中将2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸需用大约1至5小时。
16、根据权利要求15的方法,其中将2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸需用大约2至4小时。
17、根据权利要求1的方法,其中L-抗坏血酸的收率大于90%。
18、根据权利要求17的方法,其中L-抗坏血酸的收率大于93%。
19、根据权利要求1的方法,其中上述L-抗坏血酸基本是浅灰色的或浅褐色的。
20、根据权利要求1的方法,其中L-抗坏血酸在超大气压下制备。
21、根据权利要求1的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸是水合物,上述载体有机相是芳香族溶剂,及上述催化剂是无机酸。
22、根据权利要求21的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸水合物具有约为1.5的水合水。
23、根据权利要求21的方法,其中上述芳香族溶剂是甲苯。
24、根据权利要求21的方法,其中上述无机酸是气体氯化氢。
25、根据权利要求21的方法,其中上述表面活性剂是甘油酯。
26、根据权利要求21的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸水合物具有大约1.5水合态水,上述芳香族溶剂为甲苯,上述无机酸为气体氯化氢,上述表面活性剂是脱水山梨糖醇酯。
27、根据权利要求1至26的方法,制备L-抗坏血酸。
28、在基本无水的条件下,通过2-酮-L-古洛糖酸的酸催化,将2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于鲁布里佐尔公司,未经鲁布里佐尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/86105960/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。