[其他]在基本无水条件下从2-酮-L-古洛糖酸制备L-抗坏血酸无效

专利信息
申请号: 86105960 申请日: 1986-07-29
公开(公告)号: CN86105960A 公开(公告)日: 1987-05-13
发明(设计)人: 理查德·约迪斯 申请(专利权)人: 鲁布里佐尔公司
主分类号: C07D307/62 分类号: C07D307/62
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 张元忠,王杰
地址: 美国俄亥俄*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基本 无水 条件下 古洛糖酸 制备 抗坏血酸
【权利要求书】:

1、一种制备L-抗坏血酸的方法,该方法包括:

(a)在载体有机相中生成2-酮-L-古洛糖酸和表面活性剂的基本无水的浆液;

(b)使上述浆液与基本无水的酸催化剂作用,将上述2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸。

2、根据权利要求1的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸是水合物。

3、根据权利要求2的方法,其中上述水合物是2-酮-L-古洛糖酸nH2O,n约为0.1到2.0。

4、根据权利要求2的方法,其中上述水合物是2-酮-L-古洛糖酸nH2O,n约为1.0到1.75。

5、根据权利要求2的方法,其中上述水合物是2-酮-L-古洛糖酸nH2O,n约为1.5。

6、根据权利要求1的方法,其中上述表面活性剂从由季铵离子、磷鎓离子、胺、冠醚、穴状配体、氨基磷酰基亚砜、离子载体、甘油酯、乙氧基醇、脱水山梨糖醇酯及它们的混合物组成的组中选择。

7、根据权利要求6的方法,其中上述表面活性剂从由卤化季铵、甘油酯和它们的混合物组成的组中选择。

8、根据权利要求6的方法,其中上述表面活性剂从由甘油酯和它的混合物组成的组中选择。

9、根据权利要求1的方法,其中上述载体有机相从由芳香族溶剂,脂肪族溶剂和它们的混合物组成的组中选择。

10、根据权利要求9的方法,其中上述载体有机相从由甲苯、二甲苯、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷和它们的混合物组成的组中选择。

11、根据权利要求9的方法,其中上述载体有机相是甲苯。

12、根据权利要求1的方法,其中上述酸催化剂从由无机酸和它们的混合物组成的组中选择。

13、根据权利要求12的方法,其中上述酸催化剂是气体氯化氢。

14、根据权利要求1的方法,其中上述基本无水的浆液含有仅以2-酮-L-古洛糖酸水合水形成的水。

15、根据权利要求1的方法,其中将2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸需用大约1至5小时。

16、根据权利要求15的方法,其中将2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸需用大约2至4小时。

17、根据权利要求1的方法,其中L-抗坏血酸的收率大于90%。

18、根据权利要求17的方法,其中L-抗坏血酸的收率大于93%。

19、根据权利要求1的方法,其中上述L-抗坏血酸基本是浅灰色的或浅褐色的。

20、根据权利要求1的方法,其中L-抗坏血酸在超大气压下制备。

21、根据权利要求1的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸是水合物,上述载体有机相是芳香族溶剂,及上述催化剂是无机酸。

22、根据权利要求21的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸水合物具有约为1.5的水合水。

23、根据权利要求21的方法,其中上述芳香族溶剂是甲苯。

24、根据权利要求21的方法,其中上述无机酸是气体氯化氢。

25、根据权利要求21的方法,其中上述表面活性剂是甘油酯。

26、根据权利要求21的方法,其中上述2-酮-L-古洛糖酸水合物具有大约1.5水合态水,上述芳香族溶剂为甲苯,上述无机酸为气体氯化氢,上述表面活性剂是脱水山梨糖醇酯。

27、根据权利要求1至26的方法,制备L-抗坏血酸。

28、在基本无水的条件下,通过2-酮-L-古洛糖酸的酸催化,将2-酮-L-古洛糖酸转化成L-抗坏血酸。

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