[其他]多潜能粒细胞集落刺激因子的生产无效

专利信息
申请号: 86106234 申请日: 1986-08-23
公开(公告)号: CN86106234A 公开(公告)日: 1987-06-17
发明(设计)人: 劳伦斯·M·索萨 申请(专利权)人: 柯瑞英-艾格公司
主分类号: C12N15/00 分类号: C12N15/00
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 王巍
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 潜能 粒细胞 集落刺激因子 生产
【说明书】:

发明总的说来是关于造血生长因子和编码这些因子的多聚核苷酸。本项申请特别关系到哺乳类动物多潜能集落刺激因子,尤其是人的多潜能粒细胞集落刺激因子(hpG-CSF)、片断及其多肽类似物以及编码这些物质的多聚核苷酸。

人类造血系统补充各种白细胞(包括中性白细胞,巨噬细胞,和嗜碱细胞/肥大细胞),红细胞(红血球)和凝血细胞(巨核细胞/血小板)。普通男性的造血系统估计每年可产生大约4.5×1011个粒细胞和红细胞,相当于总体重的年替换量。Dexter等,BioEssays,2,154-158(1985)。

一般认为少量的某些造血生长因子使少数的前体“干细胞”分化成各种血细胞系,使这些系的大量增殖,并使这些系最后分化为成熟血细胞。由于造血生长因子是以极少量存在的,所以对这些因子的检测和鉴定依赖于一系列分析,这些分析仅是在人工条件下,根据对培养细胞的刺激效应,来区别不同的因子。结果杜撰出一大堆名称来指明为数少得多的因子,因而造成混乱,例如,如名称IL-3,BPA,多-CSF,HCGF,MCGF和PSF全都是acronyms,现在认为都是用来表示一种鼠的单一造血生长因子。Metcalt,Slienle,229,16-22(1985),关于各种鼠的生长调节糖蛋白还可参见Burgess,et    al。J.Biol.Chem.,252,1988(1977),Das,et    al.Blood,58,600(1980),Thle,et    al.,J.Zmmunol.,129,2431(1982),Nicola,et    al.,J.Biol.Chem.,258,9017(1983),Metcalf,et    al.,Int.J.Canler,30,773(1982),和Burgess,et    al.Int.J.Cancer,26,647(1980)。

应用遗传学重组技术使得这种混乱得到某种澄清。例如已经得到了人红细胞生成素的氨基酸和DNA序列它能刺激红细胞的生成(见,Lin,PCT    Published    Application    No.85/02610,published    June    20,1985)重组方法还可应用于人类粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的eDNA分离。参见Lee,et    al.,Proc.Natl.Acad.Sci.(USA),82,4360-4364(1985)和Wong,et    al.Slienle,228,810-814(1985)。关于鼠基因的克隆还可参见Yokota,et    al.Prol.Natl.Acad.Sci.(USA),81,1070(1984),Fung,et    al.,Nature,307,233(1984),和Gough,et    al.,Nature,309,763(1984),而关于人的M-CSF可参见KawasaRi,et    al.,Slieule,230,291(1985)。

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