[发明专利]新蛋白质和它的生产方法

权利要求书

1、生产经修饰的乙型肝炎病毒表面抗原亚型adrP31蛋白的方法，该方法包括在适当的培养基中培养携带含有编码经修饰的P31蛋白的DNA的重组DNA的啤酒酵母(Saccharomycescerevisiae)转化株，收集该转化株的细胞，溶解或粉碎所收集的细胞和提取经修饰的P31蛋白，

所述的修饰，其特征在于(i)缺失或用Ser-Ile-Phe-Pro-Asp-Pro-Gly-Thr密码子或Trp-Thr密码子取代乙型肝炎病毒表面抗原亚型adrP31蛋白N端的第44位至第49位氨基酸残基的密码子；(ii)乙型肝炎病毒表面抗原亚型adrP31蛋白N端的第16位和第18位氨基酸残基的每个密码子都可由Gln密码子取代。

2、生产经修饰的乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白和乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P25蛋白的方法，该方法包括在适当的培养基中培养携带含有编码经修饰的P31蛋白和P25蛋白的DNA的重组DNA的啤酒酵母（Saccharomycescerevisiae）转化株，收集该转化株的细胞，溶解或破碎所收集的细胞和提取经修饰的P31蛋白和P25蛋白，

所述的修饰，其特征在于（ⅰ）缺失或用Ser-Ile-Phe-Pro-Asp-Pro-Gly-Thr密码子或Trp-Thr密码子取代乙型肝炎病病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第44位至第49位氨基酸残基的密码子;（ⅱ）乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第16位和第18位氨基酸残基的每个密码子都可由Gln密码子取代。

3、生产含有编码经修饰的乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白的DNA的重组DNA的方法，其特征在于（ⅰ）缺失或用Ser-Ile-Phe-Pro-Asp-Pro-Gly-Thr密码子或Trp-Thr密码子取代乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第44位至第49位氨基酸残基的密码子;（ⅱ）乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第16位和第18位氨基酸残基的每个密码子都可由Gln密码子取代。

4、生产含有编码经修饰的乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白的DNA和编码乙型肝炎病毒表面抗原亚型adw  P25蛋白的DNA的重组DNA的方法，所述方法包括将编码经修饰的P31蛋白的DNA和编码P25蛋白的DNA插入到载体中，

所述的修饰，其特征在于（ⅰ）缺失或用Ser-Ile-Phe-Pro-Asp-Pro-Gly-Thr密码子或Trp-Thr密码子取代乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第44位至第49位氨基酸残基的密码子;（ⅱ）乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第16位和第18位氨基酸残基的每个密码子都可由Gln密码子取代。

5、生产携带含有编码经修饰的乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白的DNA的重组DNA的啤酒酵母（Saccharomyces  cerevisiae）转化株的方法，所述方法包括用该重组DNA转化啤酒酵母宿主，

所述的修饰，其特征在于（ⅰ）缺失或用Ser-Ile-Phe-Pro-Asp-Pro-Gly-Thr密码子或Trp-Thr密码子取代乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第44位至第49位氨基酸残基的密码子;（ⅱ）乙型肝炎病毒表面抗原亚型adr  P31蛋白N端的第16位和第18位氨基酸残基的每个密码子都可由Gln密码子取代。

6、按权利要求5的方法，其中转化株是啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）AH22R^-/pPHOP31-Ra（CGMCC No.0098）。

7、按权利要求5的方法，其中转化株是啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）AH22R^-/pGLDP31-Rb（CGMCC No.0099）。

8、按权利要求5的方法，其中转化株是啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）AH22R^-/pGLDP31-Rc（CGMCC No.0100）。

9、按权利要求5的方法，其中转化株是啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）AH22R^-/pGLDP31-Rd（CGMCC No.0101）。