[其他]缩氨基脲类和硫代缩氨基脲类

权利要求书

1、式(A)化合物的制备方法：

其中R是苯基或萘基，或是-杂芳环，它选自

a)吡啶基，在其[b]或[c]边上可与一苯环稠合，

b)2-吡啶基-N-氧化物或2-吡嗪基-N¹-氧化物，

c)嘧啶基，

d)吡嗪基，

e)3-或4-磷二氮萘基或2-喹喔啉基和

f)以其环上的一个碳原子与CR³基团连结的五元杂芳环，它包含一杂原子或杂基Q，这里所说的五元杂芳环可在其[b]边和一苯环稠合或包含一个除Q外的氮一杂原子，该基团R是邻位被基团R¹取代和还带有另一个取代基Y，R¹和Y两者都连接于环的碳原子上，

Q是氧，硫或NH，

R¹是游离形式，盐形式或酯形式的羧基或是基团CO-SR⁶或CO-NR⁷R⁸，

Y是H，C_1-5烷基，C_1-8卤烷基，C_1-8烷氧基，C_1-8卤烷氧基，C_2-8烯氧基，C_2-8卤代烯氧基，C_2-8炔氧基，苯基，苯氧基，C_1-8烷硫基，OH，卤素，硝基或氰基，

R²是基团-C(=NR¹⁰)-SR⁹或-C(=X)-NHR¹⁰，R³，R⁴，R⁷和R⁸各自独立地是氢或C_1-8烷基；R⁶和R⁹各自独立地是C_1-8烷基，

R¹⁰是下面基团之一

W，W′和W″各自独立地是N或CH

Q₁是氧，硫或NH

X是氧或硫

Z，Z¹和Z²各自独立地是Y的那些特定含义之一，但与Y无关，附带条件是当R是邻位单取代有游离形式或盐形式的羧基或C_1-4烷氧羰基的苯基时，则R³是C_1-8烷基，该制备方法包括

式(A)类的化合物的制备方法为：

a)式Ⅰ化合物和式Ⅱ化合物反应，接着，如果需要，将其R′是羧基的化合物(A)酯化成其R′是羧酯基的化合物(A)

式Ⅰ中R和R³规定如上，

式Ⅱ中R²和R⁴规定如上，

或

b)用式Ⅲ的烷基卤化物或式Ⅲ化合物的活性功能基衍生物对式A₁化合物进行S-烷基化，得式(A₂)的化合物

其中R，R³，R⁴和R¹⁰规定如上，

其中R⁹规定如上，Hal是卤素，

其中R，R³，R⁴，R⁹和R¹⁰如本权利要求规定。