[其他]一种烷烃异构化催化剂的制备方法无效
申请号: | 86106388 | 申请日: | 1986-09-23 |
公开(公告)号: | CN86106388A | 公开(公告)日: | 1988-04-06 |
发明(设计)人: | 李承烈;黄国雄;王瑞英;陆信兮 | 申请(专利权)人: | 华东化工学院;金陵石油化工公司南京炼油厂 |
主分类号: | B01J29/22 | 分类号: | B01J29/22 |
代理公司: | 中国法律事务中心知识产权律师事务所 | 代理人: | 李增英,邓颐 |
地址: | 上海市梅陇*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 烷烃 异构化 催化剂 制备 方法 | ||
1、一种丝光沸石负载贵金属,特别是pd或pt的烷烃异物化催化剂的制备方法,其特征在于以下步骤:
(1)用晶粒大小为0.5~5微米的丝光沸石作为载体,其制备方法如下:按照Na2O∶Al2O3∶SiO2∶H2O(分子比)=1.8~3.2∶1∶16~20∶280~410的用量比在水玻璃中搅拌加入水、硫酸、硫酸铝,硫酸的用量以中和水玻璃中过量的Na2O为宜,在5~60℃下经15~60分钟搅拌和0~36小时的静置后,加入与Al2O3的分子比为0~20的NaCl,分散均匀后升温至145~180℃晶化10~50小时,然后过滤洗涤、烘干;
(2)在室温~150℃,液固比为2~10的条件下用0.2~4N无机酸处理载体其部分脱铝,每次处理0.5~6小时,直至硅铝比达到16~25;
(3)在室温~150℃,液固比为2~10的条件下用0.5~6N的铵盐(例如NH4Cl、NH4NO3等)溶液对部分脱铝的载体进行离子交换,每次交换0.5~6小时,直至载体达到以下相对于理想晶胞的脱钠度;欲负载pt为99.0~99.8%,欲负载pd为97.9~98.9%;
(4)按照铵型丝光沸石(以干基为基准):Al2O3=2~6∶1铵型丝光沸石(以干基为基准):10%硝酸=4~6∶1,贵金属负载量为0.1~5.0重%(以催化剂重量为基准)的用量比,将铵型丝光沸石、Al2O3、10%硝酸与贵金属的氨络合物溶液进行混控;
(5)成型,干操,250~550℃空气中活化2~8小时。
2、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的步骤(1)中晶粒大小为0.5~5微米的丝光沸石的制备步骤最好是:按照Na2O∶AAl2O3∶SiO2∶H2O(分子比)=2~2.5∶1∶17.5~19∶300~350的用量比在水玻璃中搅拌加入水、硫酸、硫酸铝,硫酸的用量以中和水玻璃中过量的Na2O为宜,在10~30℃下经30~50分钟搅拌和10~25小时静置后,加入与Al2O3的分子比为3~7的NaCl,分散均匀后升温至150~170℃晶化30~45小时,然后过滤、洗涤、烘干。
3、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的步骤(2)中丝光沸石载体部分分脱铝的条件最好是:在60~100℃,液固比为4~8的条件下,用0.5~2N的盐酸或硝酸处理,每次处理0.5~3小时。
4、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的步骤(3)中丝光沸石载体进行铵交换的条件最好是:在70~100℃,液固比为4~8的条件下,用0.5~2N的铵盐溶液进行交换,每次交换0.5~3小时。
5、按照权利要求1所述的方法,其特征在于所说的步骤(4)中贵金属的负载量最好为0.15~0.50重%的pd或0.25~0.30重%的pt(以催化剂重量为基准)。
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