[其他]有杀虫作用的苯甲酰脲化合物无效

专利信息
申请号: 86106424 申请日: 1986-09-23
公开(公告)号: CN86106424A 公开(公告)日: 1987-03-25
发明(设计)人: 马丁·安德森;安东尼·格罗夫·布里南德 申请(专利权)人: 国际壳牌研究有限公司
主分类号: C07D265/00 分类号: C07D265/00;C07D211/06;A01N47/34
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 王杰,张元忠
地址: 荷兰海牙*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 杀虫 作用 苯甲酰脲 化合物
【说明书】:

本发明涉及有杀虫,特别是杀昆虫和杀螨作用的苯甲酰脲化合物。

本发明提出的化合物其通式为(Ⅰ)

其中A和B各自为一个囟原子或一个烷基;m为0或1;Q为有下述通式的基团,

其中R为任选的取代的亚烷基,其中一个-CH2-基团被一个氧或硫原子,或被一个砜或亚砜基,或被一个N-R1基团,其中R1为任选的取代的烷基,烷基羰基,烷氧基羰基,二烷氨基羰基,烷基磺酰基或芳基磺酰基所取代,和(或)其中一个-CH2-基团被一个羰基或硫代羰基取代,或Q代表通式为-CR2R3R4的基团,其中R2为一个氢原子或一个任选取代的烷基,R3为一个囟原子或一个氰基或硝基或一个任选的取代的烷基羰基,烷氧基羰基,芳基羰基,芳氧基羰基或二烷氨基羰基,R4为R2和(或)R3的任何一个基团,或R2和R4一起为一任选取代的亚烷基基团,或R3和R4一起为通式如的基团,其中T代表一个硫或氧原子,R5为任选取代的亚烷基,R6为亚甲基,羰基或硫代羰基;在烷基部分或亚烷基基团上任选的取代基可为囟原子和氰基,烷氧基,囟代烷氧基,烷基羰基,囟代烷基羰基,烷氧基羰基和囟代烷氧羰基,芳基上任选的取代基可为上述基团和烷基,囟代烷基和硝基;X为一个囟原子或氰基,硝基,烷基或囟代烷基;Y和Z各自为一个囟原子或氰基,硝基或囟代烷基;n=0,1,2,3,4;p=0,1或2。

除非另有说明,本专利说明书和权利要求书提到的任何烷基最好是到有6个碳原子的基团,尤以到4个碳原子最佳。囟原子可为氟,氯,溴或碘原子,最好是氟和氯原子。当n或p>1时,取代基X或Z可以相同,也可以不同。

R的链长为3~8个碳原子,最好是4或5个碳。R5的链长最好为1~6个碳原子。A和B各自为一个氟或氯原子或一个甲基,最好是A=一个氟原子,m=1,B=一个氟或氯原子,最好在苯环的6-位上(A当然在2-位)。

X最好是一个氟或氯原子或一个甲基。因此(X)n可能是4个氟原子,3个氟原子和1个氯原子或2个氟原子和2个氯原子。最好X=氟,n=4,3,2,1,或0。更具体地说,n=1,X=处于氮原子邻位的氟原子。

Y=一个氯原子或一个硝基,氰基或三氟甲基,最好是三氟甲基。

Z是一个氯原子或一个硝基,氰基。p可为0或1。最好Z为氯原子,p=1,这个氯原子最好是在氧桥的邻位。

Q最好是一个通式如的基团,其中R=任选取代的亚烷基,其中一个-CH2-基团被一个氧原子取代和(或)其中一个-CH2-基团被一个羰基取代,或Q=一个通式为-CR2R3R4的基团,其中R2=一个氢原子或一个任选的取代的烷基;R3=一个囟原子或一个氰基,硝基,任选的取代的烷基羰基,烷氧基羰基或二烷氨基羰基,R4=R2和(或)R3中包括的任何一个基团或R3和R4一起为一个通式如的基团,其中R5=任选的取代的亚烷基。

当Q=一个通式如-CR2R3R4的基团时,R2最好是一个烷基,尤其是甲基更好,R3=一个烷基羰基或烷氧基羰基,R4=一个烷基,烷基羰基或烷氧基羰基,但最好是那些R2=甲基;R3=甲基羰基,丙基羰基或乙氧基羰基;R4=乙氧基羰基或甲基的化合物。

Q为通式如的基团的典型例子是N-吗啉基,N-哌啶酮基,N-吡咯烷酮基及N-吗啉酮基。

本发明还提出一种通式如(Ⅰ)的化合物的制备方法。此制备方法是通式为(Ⅱ)

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