[其他]碳环嘌呤核苷,其制备及用途无效

专利信息
申请号: 86106534 申请日: 1986-10-21
公开(公告)号: CN86106534A 公开(公告)日: 1987-05-27
发明(设计)人: 谷山佳央;丸本龙二 申请(专利权)人: 武田药品工业株式会社
主分类号: C07H19/16 分类号: C07H19/16;A61K31/70
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 周中琦,戴真秀
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 嘌呤 核苷 制备 用途
【权利要求书】:

1、具有下式的化合物

其中R1和R2分别为羟基,该羟基可以被保护或不被保护,X为氢原子或羟基,该羟基可以被保护或不被保护,Y为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基,当X为被保护或不被保护的羟基时,Y不是次黄嘌呤-9-基。

2、根据权利要求1的化合物,其中R1和R2分别为羟基,X为氢原子,Y为鸟嘌呤-9-基。

3、根据权利要求1的化合物,其中R1和R2分别为羟基,X为氢原子,Y为异鸟嘌呤-9-基。

4、根据权利要求1的化合物,其中R1和R2分别为羟基,X为氢原子,Y为次黄嘌呤-9-基。

5、根据权利要求1的化合物,其中R1、R2和X分别为羟基,Y为鸟嘌呤-9-基。

6、制备具有下式的化合物的方法

〔其中R1和R2分别为羟基,该羟基可以被保护或不被保护,X为氢原子或羟基,该羟基可以被保护或不被保护,Y为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基,当X为被保护或不被保护的羟基时,Y不是次黄嘌呤-9-基〕,该方法包括将具有下式的化合物

〔其中R1、R2和X定义如上〕进行嘌呤环生成反应。

7、具有下式的化合物

其中R1和R2分别为羟基,该羟基可以被保护或不被保护。

8、一种抗病毒组合物,该组合物含有具有下式的化合物

〔其中X1为氢原子或羟基,Y为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基,当X1为羟基时,Y不是次黄嘌呤-9-基〕。

9、根据权利要求8的组合物,其中X1为氢原子且Y为鸟嘌呤-9-基。

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