[其他]碳环嘌呤核苷,其制备及用途无效
申请号: | 86106534 | 申请日: | 1986-10-21 |
公开(公告)号: | CN86106534A | 公开(公告)日: | 1987-05-27 |
发明(设计)人: | 谷山佳央;丸本龙二 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07H19/16 | 分类号: | C07H19/16;A61K31/70 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 周中琦,戴真秀 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘌呤 核苷 制备 用途 | ||
1、具有下式的化合物
其中R1和R2分别为羟基,该羟基可以被保护或不被保护,X为氢原子或羟基,该羟基可以被保护或不被保护,Y为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基,当X为被保护或不被保护的羟基时,Y不是次黄嘌呤-9-基。
2、根据权利要求1的化合物,其中R1和R2分别为羟基,X为氢原子,Y为鸟嘌呤-9-基。
3、根据权利要求1的化合物,其中R1和R2分别为羟基,X为氢原子,Y为异鸟嘌呤-9-基。
4、根据权利要求1的化合物,其中R1和R2分别为羟基,X为氢原子,Y为次黄嘌呤-9-基。
5、根据权利要求1的化合物,其中R1、R2和X分别为羟基,Y为鸟嘌呤-9-基。
6、制备具有下式的化合物的方法
〔其中R1和R2分别为羟基,该羟基可以被保护或不被保护,X为氢原子或羟基,该羟基可以被保护或不被保护,Y为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基,当X为被保护或不被保护的羟基时,Y不是次黄嘌呤-9-基〕,该方法包括将具有下式的化合物
〔其中R1、R2和X定义如上〕进行嘌呤环生成反应。
7、具有下式的化合物
其中R1和R2分别为羟基,该羟基可以被保护或不被保护。
8、一种抗病毒组合物,该组合物含有具有下式的化合物
〔其中X1为氢原子或羟基,Y为鸟嘌呤-9-基、异鸟嘌呤-9-基或次黄嘌呤-9-基,当X1为羟基时,Y不是次黄嘌呤-9-基〕。
9、根据权利要求8的组合物,其中X1为氢原子且Y为鸟嘌呤-9-基。
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