[其他]用作强心剂的芳酰基噻唑酮的制备方法

权利要求书

1、制备下式芳酰基噻唑酮的方法，

式中，R₁为氢或(C₁-C₄)烷基；R₂为被下列一组中的一个或二个基团任意取代的苯基或苄基，这组基团由(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)烷硫基、(C₁-C₄)烷基亚硫酰基、三氟甲基、氰基、氨基、一和二-(C₁-C₄)烷氨基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪基、N-(C1-C4)烷基-哌嗪基或囟素组成的基团，或为亚甲二氧基，该方法包括将下式的噻唑酮

(式中R1定义如上)与1至10摩尔当量的下式酰基囟

(式中R2定义如上，X为溴或氯)，用1至10摩尔当量的路易斯酸催化剂，在合适的溶剂中，从0至100℃反应1至10小时，然后分离产物。

2、权利要求1所述的方法，其中R₁为氢、甲基、或乙基。

3、权利要求1所述的方法，其中R₂为任意取代的苯基。

4、权利要求2所述的方法，其中R₂为任意取代的苯基。

5、权利要求1所述的方法，其中R₂为被氨基或一或二-（C₁-C₄）烷基氨基取代的苯基。

6、权利要求2所述的方法，其中R₂为被氨基或一或二-（C₁-C₄）烷基氨基取代的苯基。

7、权利要求1所述的方法，其中R₂为二甲氨基苯基。

8、权利要求2所述的方法，其中R₂为二甲氨基苯基。

9、权利要求1所述的方法，其中R₁为甲基，R₂为二甲氨基苯基。