[其他]Δ2-1,2,4三唑啉-5-酮衍生物的制备方法及其应用方法无效

专利信息
申请号: 86107220 申请日: 1986-10-25
公开(公告)号: CN86107220A 公开(公告)日: 1987-09-30
发明(设计)人: 梶冈充;对马敦;蜂谷阳一;池田健一 申请(专利权)人: 日本农药株式会社
主分类号: C07D249/12 分类号: C07D249/12;C07F1/00;A01N43/653;A01N55/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 戴真秀,周中琦
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 三唑啉 衍生物 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

发明涉及下述通式(Ⅰ)所示的△2-1,2,4-三唑啉-5-酮衍生物:

(式中R为氢原子,一价碱金属原子,未取代的季铵盐,具有至少一个C1-C4烷基作为取代基的取代季铵盐,具有1-6个碳原子的未取代烷基,具有至少一个囟原子作为取代基的C1-C6取代烷基,具有3-6个碳原子的环烷基,具有氰基作为取代基的C1-C3取代烷基,具有2-6个碳原子的链烯基,具有2-6个碳原子的炔基,具有2-6个碳原子的烷氧基烷基,具有2-8个碳原子的烷基硫代烷基,具有2-6个碳原子的烷基亚磺酰基烷基,具有2-6个碳原子的烷基磺酰基烷基,具有3-8个碳原子的烷氧基烷氧基烷基,具有2-3个碳原子的羟基羰基烷基,具有2-3个碳原子的羟基羰基烷基,具有3-6个碳原子的烷氧基羰基烷基,未取代的苯甲基,具有至少一个选自囟原子和具有1-3个碳原子的烷基的取代基的取代苯甲基,或者苯乙基;R1为具有2-5个碳原子的囟代烷基;和X为囟原子),其制备方法及其应用方法。

本发明人已发现,由上述的通式(Ⅰ)所代表的化合物可用作一类农用化学药品,具体地说是一类除草剂。

类似于本发明的一类化合物披露在日本特许公开公报昭和57-181069(1982),USP4318731,USP4398943,USP4404019,WO85/01637以及WO85/04307号上。例如,USP4,318,731披露了如下式所示的化合物:

式中R1为C1-C4烷基;R2为氢原子,C1-C4烷基,或者C2-C4链烯基团;和X为羟基,C1-C4烷基团,C1-C6烷氧基团,其中的两个烷基可以相同或者相互不同且每一个烷基均为C1-C4烷基的烷氧基烷氧基团,C2-C4链烯氧基团,或者其中的两个烷基可以相同或者相互不同且每一个均为C1-C4烷基的烷氧羰基烷氧基团;USP4398943披露了如下式所示的化合物:

式中R1为烷基团;R2为炔基团,囟甲基团,或者囟乙基团;和X为烷氧基团,链烯氧基团,烷氧基-烷氧基团,炔氧基团,羟基团,囟甲氧基团,或者囟乙氧基团;而USP4404019也披露了如下式所示的化合物:

式中R为C1-C4烷基团,C3-C4链烯基或者C3-C4环烷基团,X为氯原子或者溴原子,而Y为氢原子或者C1-C4烷氧基团;这种化合物用作除草剂。

但是,从剂量及其作用或效应方面考虑,上述的那些化合物均不可能考虑用作为适宜的除草剂。进而,WO85/01637又披露了如下式所示的化合物

式中X1和X2分别选自囟素、囟烷基和烷基;

W为氧或硫;

R为3-8元杂环基团,环中具有一个或者两个选自氧、硫和氮的相同或者不同的杂原子或者被所说的杂环基团取代的烷基,所说的杂环基团未被取代或者被一个或者两个选自囟素、烷基和囟烷基的取代基所取代,或者所说的杂环基的环中两个相邻的碳原子与苯环相连而形成苯并-杂环双环基团,而所说的硫杂原子以二价形式,即S-氧化物形式,或者S-二氧化物形式存在,

R1为烷基、囟烷基、氰基烷基、链烯基、炔基,或者其式为-烷基-Y-R3的基团;

R2为囟素、烷基、氰基烷基、囟烷基、芳烷基,或者化学式为-烷基-Y-R3的基团,

R3为烷基、链烯基,或者炔基;和

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