[其他]含有青霉烯或碳代青霉烯抗菌素的组合物和它们的应用

权利要求书

1、制备药用组合物的方法，该方法是将青霉烯或碳代青霉烯类抗菌素与药学上可以接受的氨基酸N-酰化衍生物或它们的盐混合，其中氨基酸的氨基和羧基连接在饱和脂肪族碳链上或碳原子上，条件是氨基酸不是单独的鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸或苯基甘氨酸。

2、按照权利要求1所述的方法，其中上述氨基酸为式（Ⅱ）化合物或它的药学上可以接受的盐，

其中X代表C₁～C₁₀亚烷基或至少有1个取代基的C₁～C₁₀亚烷基，取代基选自

羟基，C₁～C₄烷氧基，C₆～C₁₄芳氧基，取代的C₆～C₁₄芳氧基，C₇～C₉芳烷氧基，取代的C₇～C₉芳烷氧基，巯基，C₁～C₄烷硫基，C₆～C₁₄芳硫基，取代的C₆～C₁₄芳硫基，C₇～C₉芳烷硫基，取代的C₇～C₉芳烷硫基，C₂～C₅羧基烷硫基，氨基，有1个或2个取代基的氨基，取代基选自C₁～C₄烷基、C₆～C₁₄芳基、取代的C₆～C₁₄芳基、C₇～C₉芳烷基、取代的C₇～C₉芳烷基和羧酰基，C₆～C₁₄芳基，取代的C₆～C₁₄芳基，羧基，脒基，磺基，C₁～C₄烷基亚磺酰基，C₁～C₄烷基磺酰基，和有5～14个环原子的杂环基，其中有1～5个氮和/或氧和/或硫杂原子，至少有1个取代基的上述取代的芳氧基、芳烷氧基、芳硫基、芳烷硫基、芳基和芳烷基，取代基可选自C₁～C₄烷基、羟基、氨基和C₁～C₄烷氧基。