[其他]杀微生物剂无效
申请号: | 86108021 | 申请日: | 1986-11-22 |
公开(公告)号: | CN86108021A | 公开(公告)日: | 1987-09-09 |
发明(设计)人: | 阿多尔夫·胡比利 | 申请(专利权)人: | 希巴—盖吉股份公司 |
主分类号: | C07D407/06 | 分类号: | C07D407/06;C07D317/14;A01N43/653;//;31714;24908) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 徐汝巽,段成恩 |
地址: | 瑞士巴塞*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 | ||
本发明涉及新的、具有化学式Ⅰ的囟代烷氧基取代的2-(1H-1,2,4-三唑基)-1-苯乙-1-酮缩醇以及其酸加成盐和金属配合物以及这些化合物的制备方法以及杀微生物剂配方,此配方含一个化学式Ⅰ的化合物作为至少一种活性成分。同时也涉及配方的制备、式Ⅰ化合物及含这些化合物以控制有害微生物的配方的使用。
具体地说,本发明涉及式Ⅰ的化合物,
式中一个苯基取代物在1位上,另一苯基取代物在2位上;
Ra为囟素、甲基或C1~C3囟代烷氧基;
U和V分别为囟素或C1~C6烷氧基取代的或未取代的其它C1~C12烷基,或二者一起为选自
的亚烷基桥,其中
R1和R2分别为其它的氢、C1~C6烷基、被一个或多个囟原子取代的C1~C6烷基,或苯基或被一个或多个囟原子和/或C1~C2烷基取代的苯基,或者为-CH2-Z-R6,或者R1和R2共同形成由C1~C4烷基取代或未取代的四亚甲基桥;并且
Z为氧或硫原子,
R6为氢、C1~C6烷基或由一个或多个囟原子或C1~C3烷氧基取代的C1~C6烷基,或者为C3~C4链烯基、2-丙炔基(=炔丙基)、3-囟-2-丙炔基、或为芳环上被一个或多个囟原子、C1~C3烷基、C1~C3烷氧基、硝基和/或CF3取代或未取代的苯基或苄基;
R3、R4和R5分别为氢或C1~C4烷基,但以R3、R4和R5的碳原子总数不超过6为条件。
其酸加成盐和配盐亦同。
依照指定的碳原子数,烷基本身或作为其它取代基的一部分应理解为如下的基团:例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基或十二烷基以及它们的异构体,如果丙基、异丁基、叔丁基、仲丁基、异戊基等。链烯基可为1-丙烯基、烯丙基、1-丁烯基、2-丁烯基或3-丁烯基。本说明书中的囟素、囟等应理解为氟、氯、溴、碘,优先选择氟、氯或溴。
依照指定的碳原子数,囟代烷氧基为含有相同或不相同的囟原子的直链一囟代或多囟代烷氧基,此囟代基的例子有:
-OCH2F、-OCHF2、-OCF3、
-OCH2Cl、-OCCl3、-OCHFCl、
-OCClF2、-OCF2CHF2、-OCF2CFCl2、
-OCF2CHFCl、-OCF2CF2Cl、-OCF2CCl3、
-OCF2CHCl2、-OCF2CH3、-OCH2CF3、
-OCH2CH2Cl、-OCH2CH2F、-OCH2CF2Br、
-OCCl FCFCl2、-OCHFCF2Br和-OCF2CHFCF3。
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