[发明专利]制备酰基脲的方法无效
| 申请号： | 86108203.6 | 申请日： | 1986-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN1020599C | 公开（公告）日： | 1993-05-12 |
| 发明（设计）人： | 埃特·德伦特;彼得·厄恩斯特·普里尔威茨 | 申请（专利权）人： | 国际壳牌研究有限公司 |
| 主分类号： | C07C273/00 | 分类号： | C07C273/00;C07C275/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 孙令华,林柏楠 |
| 地址： | 荷兰海牙*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 酰基脲 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种制备式为Ar-NH-CO-NH-CO-R′的N-芳基-N′-酰基脲的方法，式中Ar代表被一个或多个卤原子取代的苯基，R′代表被一个或多个卤原子任意取代的苯基，
该方法包括使式Ar-No2芳族硝基化合物(其中Ar如上定义)与式R′-CONH2酰胺(其中R′如上定义)及一氧化碳在惰性溶剂和催化剂体系存在下反应，反应温度在80℃-200℃范围，起始压力(在室温时)在10-500巴范围，催化剂体系包括钯盐和二齿环状有机氮化合物，必要时包括有机磺酸或其铜盐作为促进剂。
2、权利要求1所述的方法，其中所述的芳族硝基化合物选自4-氯硝基苯;2，4-二氟-3，5-二氯硝基苯。
3、权利要求1或2所述的方法，其中所述的酰胺是在苯环2位和/或6位带有氟和/或氯原子的卤代苯甲酰胺。
4、权利要求1所述的方法，其中所述的钯是以链烷酸盐的形式存在的。
5、权利要求1所述的方法，其中所述的配位体是下式氮杂环：
式中X和Y分别代表氮原子。
6、权利要求5所述的方法，其中所述的配位体是2，2′-二吡啶基或1，10-菲咯啉。
7、权利要求1所述的方法，其中所述的酸促进剂是对甲苯磺酸或三氟甲基磺酸。
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