[发明专利]制备吡唑肟衍生物的方法无效
申请号: | 86108691.0 | 申请日: | 1986-12-26 |
公开(公告)号: | CN1022919C | 公开(公告)日: | 1993-12-01 |
发明(设计)人: | 浜口洋;高石日出男;大岛哲治;今埜隆道;宫城幸男;白岩丰;秋田考幸 | 申请(专利权)人: | 日本农药株式会社 |
主分类号: | C07D231/20 | 分类号: | C07D231/20;C07D231/18;A01N43/56 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 吴大建 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吡唑 衍生物 方法 | ||
1、制备通式(Ⅰ)的吡唑肟衍生物的方法,
(Ⅰ)
其中R1代表C1-4的烷基或苯基;R2代表氢,C1-5的烷基,C1-3卤代烷基或苯基;R3代表氢,C1-4烷基或苯基;R4代表氢,C2-4烷基羰基,苯甲酰基,萘基或式所代表的取代基[其中X代表氢;卤素;C1-12烷基;被卤素或羟基取代了的C1-6烷基;C3-8环烷基;被下列1至3个基团所取代了的环烷基:C1-4烷基或氰基;C2-4卤代链烯基;C1-6烷氧基;C1-4卤代烷氧基;苯氧基;由两个相邻的Xs构成的C1-3亚烷基二氧代基;式-S(O)PR5的取代基(其中R5代表C1-10烷基,C1-5卤代烷基或苯基,p代表0,1或2的整数);式-COOR6的取代基{其中R6代表氢;碱金属;C1-10烷基;被苯氧基取代了的C1-5烷基;苯基};C2-6烷基羰基;C2-6烷硫羰基;式的取代基(其中R10和R11可相同或不同,代表氢或C1-6烷基);式 的取代基(其中R12代表氢或C1-5烷基,R13代表甲酰基或C2-12烷氧基羰基);式的取代基(其中R14代表氢或C1-4烷基;式的取代基(其中R15和R16共同形成C1-4亚烷基(未被取代或可被C1-4烷基取代),R17代表C1-5烷基,B代表氧);式的取代基(其中R21、R22和R23可相同也可不同,代表C1-4烷基);n代表1-5的整数,当n代表2-5的整数时,X可相同也可不同];Y代表氢,C1-6烷基,C1-C4卤代烷基,卤素,羟基,C1-4烷氧基,C1-4卤代烷氧基,C1-3亚烷二氧代基,被三氟甲基取代的苯氧基,式-S(O)qR27的取代基(其中R27代表C1-3烷基,q代表0,1或2的整数),C2-5烷氧羰基或式的取代基(其中R28和R29可相同也可不同,代表氢或C1-4烷基);Z1代表氧或硫;Z2代表氧,硫或单键;Q代表C1-6亚烷基,被卤素或苯基取代了的C1-8亚烷基,C3-12亚烯基,C3-12卤代亚烯基或C3-6亚炔基;m代表1-3的整数,当m代表2或3的整数时,Y可相同也可有同,该方法的特征在于
A)将通式(Ⅱ)的化合物
(Ⅱ)
其中(R1,R2,R3,Y,Z1和m如上所定义,M1代表氢或碱金属)与通式(Ⅲ)的化合物反应
Hal-Q-Z2-R4(Ⅲ)
(其中R4,Q和Z2如上所定义,Hal代表卤素);
B)将通式(Ⅵ)的化合物
(Ⅵ)
(其中R1,R2,R3,Y,Z1和m如上所定义)与通式(Ⅶ)的化合物反应,
H2NO-Q-Z2-R4(Ⅶ)
(其中R4,Q和Z2如上所定义);
C)将通式(Ⅷ)的化合物
(Ⅷ)
(其中R1,R2,R3,Y,Q,Z1和m如上所定义,Hal代表卤素)与通式(Ⅸ)的化合物反应,
M2-Z2-R4(Ⅸ)
(其中R4和Z2如上所定义,M2代表氢或碱金属);或
D)将通式(Ⅹ)的化合物
(Ⅹ)
(其中R1,R2,R3,Y,Z1,Z2,Q和m如上所定义;X1代表氢或C1-4烷基)与通式(Ⅺ)的化合物反应
RH (Ⅺ)
(其中R代表式-OW的取代基{其中W代表碱金属;C1-10烷基;苯氧基取代的烷基;苯基};式的取代基(其中R10和R11可相同也可不同,代表氢或C1-6烷基)。
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