[其他]2-氧代-1，3-二氧戊环的制备方法

权利要求书

1、在碱金属碘化物的存在下，通过使环氧化合物与二氧化碳反应制备2-氧代-1，3-二氧戊环的方法，其中至少一种环氧化合物在有惰性溶剂或没有惰性溶剂存在的条件下，与A)和B)进行反应，其中A)为至少一种碱金属碘化物，而B)为至少一种化合物，选自a)多元醇和b)醚或聚醚，其结构为：

式中R为相同的或不相同的烷基、在各烷基上含有1至10个碳原子的芳烷基、或芳基，R₁、R₂是相同的或不相同的基团、且是氢或含1至10个碳原子的烷基，而R₃与R相同，但也可以是氢；若环氧化合物已具有化合物Ba)和Bb)的结构特征，则环氧化合物可仅与碱金属碘化物反应；反应在常压或略增压下引入二氧化碳的条件下进行，反应温度为40至180℃，以生成相应的有机碳酸酯。

2、根据权利要求1的方法，其中所用的反应压力为1至10巴，且以1至5巴为宜，尤以1至3巴为佳。

3、根据权利要求1的方法，其中用碘化钠或碘化钾作为碱金属碘化物，其用量以环氧组份为准为0.01至1%（重量），且以0.05%至1%（重量）为宜，尤以0.05%至0.5%（重量）为佳。

4、根据权利要求1的方法，其中用一缩二醇、二缩二醇或多聚二醇或者单和/或二醚做为多元醇Ba）或醚Bb）。

5、根据权利要求4的方法，其中采用二甘醇、三甘醇、四甘醇和一缩丙二醇、乙二醇单甲醚和乙二醇单丁醚、二甲氧基乙烷、二甘醇单乙醚和二甘醇单丁醚、二甘醇二甲醚和二甘醇二乙醚、三甘醇单甲醚和三甘醇二甲醚、丙二醇单丁醚以及乙二醇缩丙二醇单丁醚（Ethylen-Propylenglykolmonobutylether）。

6、根据权利要求1的方法，其中化合物Ba）和Bb）的用量以环氧组份为准为1%至95%（重量），且以1%至50%（重量）为宜，尤以10%至30%（重量）为佳。

7、根据权利要求1的方法，其中环氧化合物只是部分地与二氧化碳进行反应。

8、根据权利要求1的方法，其中参与反应的环氧化合物含至少一个环氧端基，且是：含至少6个碳原子的脂肪族环氧化合物、缩水甘油、或具有结构式（2）的表卤代醇，

或者是平均含有至少一个有结构式（3）的取代了的或未取代的缩水甘油醚基团的环氧化合物，

或者是含有至少一个具有结构式（4）的取代了的或未取代的缩水甘油酯基团的环氧化合物，

在式（2）至式（4）中，Z为氢原子、甲基或乙基，而X为卤素或OH基团，此外，参与反应的环氧化合物还可以是环氧化的、含多个不饱和键的化合物，以及含酰胺或氨酯基团的环氧化合物。

9、根据权利要求8的方法，其中参与反应的是（聚）缩水甘油醚、带有环氧端基的塑化的环氧树脂、饱和（多元）羧酸的缩水甘油酯或含烯键的不饱和（多元）羧酸的缩水甘油酯。

10、按权利要求1至9中任一项定义的方法所制备的2-氧代-1，3-二氧戊环的应用方法，用来制造涂料形式的或模制件形式的、含氨酯基团的合成树脂。