[发明专利]镓的回收方法无效
申请号: | 87100526.3 | 申请日: | 1987-01-27 |
公开(公告)号: | CN1012812B | 公开(公告)日: | 1991-06-12 |
发明(设计)人: | 皆川幸纪;田中稔;山中邦彦;新井一正;村松刚一 | 申请(专利权)人: | 三菱化成株式会社;日本轻金属株式会社 |
主分类号: | C01G15/00 | 分类号: | C01G15/00;C22B58/00 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 张绮霞 |
地址: | 日本东京*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 回收 方法 | ||
1、一种回收镓的方法,它包括使含镓水溶液与含有水不溶性取代羟基喹啉作为活性组分的螯合剂相接触,以让螯合剂捕集镓的捕集工序,和使含有所说取代羟基喹啉的酸或强碱水溶液所组成的洗脱剂溶液与来自捕集工序的螯合剂相接触,以洗脱螯合剂中镓的洗脱工序,其特征在于所述洗脱剂含有所述取代羟基喹啉。
2、根据权利要求1所述的方法,其中螯合剂系由载体和持留在载体上的水不溶性取代羟基喹啉所组成。
3、根据权利要求2所述的方法,其中载体是一种多孔物质,而且孔径在10-1200A范围内的孔隙之比表面积至少占总比表面积的30%。
4、根据权利要求2所述的方法,其中载体是多孔聚合物、颗粒状碳料或活性碳。
5、根据权利要求2所述的方法,其中螯合剂所含的持留在每克载体上的水不溶性取代羟基喹啉的量为0.1-1.4克。
6、根据权利要求1所述的方法,其中洗脱剂溶液是浓度为自0.5至5摩尔/升的硫酸溶液。
7、根据权利要求1所述的方法,其中洗脱剂溶液是浓度为自0.1至5摩尔/升的盐酸溶液。
8、一种回收镓的方法,它包括使含镓水溶液与含有水不溶性取代羟基喹啉作为活性组分的螯合剂相接触,以让螯合剂捕集镓的捕集工序,并使含有所说取代羟基喹啉的酸或强碱水溶液所组成的洗脱剂溶液与来自捕集工序的螯合剂相接触,以洗脱螯合剂中镓的洗脱工序,其特征在于所述洗脱溶液包含所述取代羟基喹啉,所述方法进一步包括回收从洗脱工序排出的含镓洗脱液中所说取代羟基喹啉的羟基喹啉回收工序,对羟基喹啉回收工序排出的,业已除去取代羟基喹啉的含镓洗脱液中的镓进行回收的镓回收工序,以及重复使用羟基喹啉回收工序中回收得到的取代羟基喹啉,而复用量至少为洗脱液中所含取代羟基喹啉中一部分的操作。
9、根据权利要求8所述的方法,其中螯合剂系由载体和持留在载体上的水不溶性取代羟基喹啉所组成。
10、根据权利要求9所述的方法,其中载体是一种多孔物质,而且孔径在10-1200A范围内的孔隙之比表面积至少占总比表面积的30%。
11、根据权利要求9所述的方法,其中所说载体是多孔聚合物、颗粒状碳料或活性碳。
12、根据权利要求9所述的方法,其中螯合剂中所含的持留在每克载体上的水不溶性取代羟基喹啉的量为0.1克至1.4克。
13、根据权利要求8所述的方法,其中洗脱剂溶液是浓度为自0.5至5摩尔/升的硫酸溶液。
14、根据权利要求8所述的方法,其中洗脱液是浓度为自0.1至5摩尔/升盐酸溶液。
15、根据权利要求8所述的方法,其中羟基喹啉回收工序包括使非亲水性有机溶剂组成的有机相与含镓洗脱液接触,以让水不溶性取代羟基喹啉转移到有机相,然后再从有机相中对其进行回收的操作。
16、根据权利要求15所述的方法,其中非亲水性有机溶剂是庚烷、己烷、煤油、苯、甲苯、二甲苯、氯仿或四氯化碳。
17、根据权利要求8所述的方法,其中羟基喹啉回收工序包括使吸附剂与含镓洗脱液接触,以让吸附剂吸附水不溶性取代羟基喹啉,然后使有机溶剂与吸附剂接触,以让吸附剂上水不溶性取代羟基喹啉解吸下来,接着再从有机溶剂中对其进行回收的操作。
18、根据权利要求17所述的方法,其中吸附剂是多孔聚合物,颗粒状碳料或活性碳。
19、根据权利要求17所述的方法,其中有机溶剂是丙酮、甲醇、乙醇、氯仿或己烷。
20、一种回收镓的方法,它包括使含镓水溶液与含有水不溶性取代羟基喹啉作为活性组分的螯合剂相接触,以让螯合剂捕集镓的捕集工序,使含有所说取代羟基喹啉的酸或强碱水溶液组成的洗脱剂溶液与来自捕集工序的螯合剂接触,以洗脱螯合剂中镓的洗脱工序,其特征在于所述洗脱液包含所述取代羟基喹啉,所述方法进一步包括回收从洗脱工序排出的含镓洗脱液中的镓,而不回收其中所含的取代羟基喹啉的镓回收工序,以及将来自洗脱工序的螯合剂重新供上述捕集工序使用的操作。
21、根据权利要求20所述的方法,其中螯合剂系由载体和持留在载体上的水不溶性取代羟基喹啉所组成。
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