[发明专利]制备新的2，2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法

权利要求书

1制备式(I)化合物的方法：其中X₁和X₂彼此相同或不同，代表卤原子，R₁代表卤原子或三氟甲基，Y代表选自下列一组基团的基团：-SO₂alk基alk₁代表含有8个和以下碳原子的烷基或链烯基；-SO₂Ar基，Ar表苯基；-基团或alk₂和alk₃彼此相同或不同，代表含有8个和以下碳原子的烷基或链烯基；或者，alk₂和alk₃可与  ，A代表饱和或不饱和的，由一个或多个功能团任意取代、含有6个和以下碳原子的直链或分枝的碳链；-基团，alk₂′和alk₃′的含义与alk₂和alk₃相同；R代表氢原子，含8个和以下碳原子的烷基或R为下列基：或或或     W-H，CH₃，OCH₃

所述方法的特征在于，将式(II)化合物与式(V)化合物在碱存在下作用，以得到式(IV)的化合物，该化合物与磺酰化、膦酰化、硫代磷酰化或酰化试剂作用，以得到相应的式(I)的化合物，该化合物可随意转变为相应的酸，该酸可任意与酯化剂作用以得到一种新的式(I)化合物，其中R具有前述含义，其中X₁、X₂和R₁具有前述含义，其中X₁，X，R和R₁具有前述含义。

2根据权利要求1的方法，其特征在于，所用的结构式为(V)的起始化合物中，X₁和X₂为氯、溴或碘原子。

3根据权利要求2的方法，其特征在于，所用的结构式为(V)的起始化合物中，X₁和X₂为溴原子。

4根据权利要求1—3的任一项的方法，其特征在于，所用的结构式为(V)的起始化合物中，R₁为溴、氯或氟原子。

5根据权利要求1—3的任一项的方法，其特征在于，所用的结构式为(V)的起始化合物中，R₁为三氟甲基。

6根据权利要求1的方法，其特征在于，将结构式为(IV)的化合物与所选的磺酰化试剂反应，以制备结构式为(I)的化合物，其中Y代表SO₂alk₁基团。

7根据权利要求6的方法，其特征在于，将结构式为(IV)的化合物与所选的磺酰化试剂反应以制备结构式为(I)的化合物，其中Y代表SO₂CH₃基。

8根据权利要求1的方法，其特征在于，将结构式为(IV)的化合物与所选的磺酰化试剂反应，以制备式(I)化合物，其中Y代表SO₂Ar基。

9根据权利要求1的方法，其特征在于，选择式(II)和(V)的化合物作为起始化合物，以制备具有下列名称的式(I)化合物：

-1R-[1-α-(S)3-α(R)]2，2-二甲基-3-[1-(甲磺酰氧基)-2，2，2-三溴乙基]环丙烷甲酸 氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯，

-1R-[1-α-(S)3-α(R)]2，2-二甲基-3-[2，2，2-三溴-1-甲磺酰氧基乙基]环丙烷甲酸 氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯，

-1R-[1-α-(S)3-α(R)]2，2-二甲基-3-[2，2，2-三溴-1-甲磺酰氧基乙基]环丙烷甲酸 氰基-[(3-苯氧基-4-氟)苯基]乙基酯，

-1R-[1-α，3-α(RS，RS)]2，2-二甲基-3-[2-三氟甲基-2-溴-2-氯-1-甲磺酰氧基乙基]环丙烷甲酸[(2-甲基-3-苯基)苯基]甲基酯，

-1R-[1-α，3-α(RS*，RS*)]2，2-二甲基-3-[2-三氟甲基-2-溴-2-氯-1-甲磺酰氧基乙基]环丙烷甲酸 氰基-(3-苯氧基苯基)甲基酯。