[其他]制备异氰酸甲酯的方法无效
| 申请号： | 87102215 | 申请日： | 1987-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN87102215A | 公开（公告）日： | 1987-09-30 |
| 发明（设计）人： | 约翰·陈启辉 | 申请（专利权）人： | 联合碳化公司 |
| 主分类号： | C07C119/042 | 分类号： | C07C119/042 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨松坚 |
| 地址： | 美国康涅狄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 氰酸 方法 | ||
【权利要求书】：
1、一种异氰酸甲酯的制备方法，其中包括在分解区加热N-甲基氨基甲酸苯酯，所述的N-甲基氨基甲酸苯酯可用下式表示：
式中n是0～5的正整数，每个R分别是含1～5个碳原子的烷基，上述热分解生成异氰酸甲酯和相应于所述的N-甲基氨基甲酸苯酯化合物的酚组成部份的酚类副产物，并同时或随后立即由所述的酚中快速分离所述的异氰酸甲酯，以防止所述的N-甲基氨基甲酸苯酯再生成。
2、按照权利要求1的方法，其中所述的N-甲基氨基甲酸苯酯化合物是N-甲基氨基甲酸苯酯。
3、按照权利要求1的方法，其中热合成的产物是2-（1-甲基丙基）苯基N-甲基氨基甲酸酯。
4、按照权利要求1的方法，其中由热分解区放出的蒸汽直接通过填充塔，然后用蒸馏的方法分离冷凝的酚和异氰酸甲酯蒸汽。
5、按照权利要求1的方法，其中所述的N-甲基氨基甲酸苯酯化合物在所述的热分解区加热至约170℃～270℃。
6、按照权利要求1的方法，其中所述的N-甲基氨基甲酸苯酯化合物在所述的热分解区加热至约190℃～230℃。
7、按照权利要求4的方法，其中所述的酚是在约90℃～220℃的温度下冷凝。
8、按照权利要求4的方法，其中所述的异氰酸甲酯是在约-30℃～0℃的温度下冷凝。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于联合碳化公司，未经联合碳化公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/87102215/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种高亮度荧光灯管
- 下一篇：利用萃取第三相处理有机废水的技术
