[其他]植物微量培殖装置

说明书

本发明涉及包括一个无菌空间和消毒的培养器皿的植物微量培殖装置。

已知这些方法通常列入生物技术领域，是处在生物研究工作及其相关的科学开发研究的前沿。生物技术方法在植物的组织和细胞单元培殖中尤为重要，该方法也可应用于研究植物系统。

在组织和细胞单元繁殖的微量培殖的一般特点，是在无菌条件下进行的、在消毒过的培养器皿中、在玻璃器皿中进行，以达到生物无菌的清洁度。

在玻璃器皿中的微量培殖的方法的重要性，业已被农业中的不同部门所公认，它们已被用在许多种培养物以及全世界的经验促进了它们的发展。

在生物方面的微量培殖的科学研究在最近显示了高度的发展，但同时该技术和技术背景仍旧保持落后的状态。生物知识上有很好基础，然而采用的技术方法却需要开发。在实际应用中的微量培殖方法，操作大量的植物品种是相当困难的，需要小心，因为在采用先期技术至获得数据和现在植物学的技术方法相比，需用一种确实是非常细致及有效的方法。植物和微量培殖在生产和保持大量的（直至10⁶）无感染的遗传-同系的植株中是十分重要的。

植株微量培殖包括如下步骤：

-制备培养介质

-消毒

-在无菌环境下进行移植-这是手工操作-密封带有植物单元的

器皿。

-培养

上述提到的步骤通常需要相同的设备和在微生物方面一系列仪器装备，例如：装培养组份和固化组份培养介质的玻璃器皿，所述的培养介质要温热。由于要保证培养液呼吸但又不能让孢子进入器皿，该器皿采用棉花一羊毛塞子并经常用一块铝箔密封。移植系在接种箱中完成，在无菌条件下操作的产物由此转移到栽培的地方并加以培养。

可以看到，操作中有几个是在无菌条件下进行的，而其中某些操作诸如：培养介质的制备、加入到器皿中以及密封器皿的完成，系与此相反，不在无菌条件下进行。移植之前需要消毒以及以后的培养也可以在非无菌的条件下进行。

该消毒和非消毒的手段在实验室研究和开发中可以被采用，但在大量生产中都要遇到其它的要求。所以对于提高微量培殖的有效性要化许多力气。

通过在专门工厂里制备培养介质已在这方面走了重要的一步。下面的一个进一步发展是以分开的步骤制备培养介质的固体化组份并在应用前再和介质的其它组份混合-这个方案的作法不需要温热培养介质的组份，重要的只是加热固体化组份。

在一些研究所里玻璃器皿已被轻质透明塑料制的容器所代替，用棉花-羊毛的密封已被泡沫塑料塞、塑料制的包覆单元、帕拉胶膜（Para    film）或PVC箔所取代。

上面提到的步骤的本身是很重要的，但一切操作需要十分小心用手工完成并且必需一具有受过高等教育的知识基础。这意味着对从事这些工作的成员很高的要求并限制了在工厂中大量生产的应用可能性。

本发明的目的在于提供一种方法，借此可满足和已知方案类似强的生物的净化要求，以提高微量培殖的效率。

本发明是基于如下的认识，当微量培殖的传统的操作顺序要获得一个用于植物微量培殖的高效设备被改变为下述方式时，即制备培养介质以后，接下的操作在无菌条件下进行，消毒该介质、所需的组份装入器皿、移植该植物并密封器皿。该培育并不需要无菌条件。

于是植物的微量培殖装置为本发明的目的，它包括一无菌空间、消毒过的培养器皿、容纳装料机构以推进培养器皿的贮存单元、在贮存单元中保证培养器皿消毒的例如：紫外灯装置、设置在装料机构下面或在其周围的传送装置、装消毒过的培育组份的贮藏单元、装消毒过的固化组份的贮存装置、至少一个喂料头与贮藏装置和贮存单元相联结、一个混合头至少和一个包括一个打开的出口的喂料头相联结、恒温装置用于保证贮藏单元所需的温度、以及该贮存单元最好在传送装置上面包括在一个支持单元的第一组装上密封箔片，用于消毒过的培养器皿的密封圆筒推进装置用于推进密封箔片、加热丝放在圆筒推进装置附近以及一热处理单元和/或第二组贮藏单元用于装密封塞子、加料单元用于推进该密封塞、用于保证密封塞消毒的装置、以及如果需要用于的培养器皿上固定密封塞的密封装置。

根据本发明要求的装置最好采用带有凸起表面的传送装置、一个软管单元用于连结混合头和至少一个装料头以及在喂料机构下面装设有滑板。

根据本发明的较佳实例中，在传送装置出口处设置多向导向装置以及传送装置进一步地与具有较佳凸起表面的导向装置联结。

本发明结合参考附图所表明的一些较佳实施例将给予更详细的说明，实施例仅作为说明的目的。在所揭示的附图中：

图1、表示本发明装置的装配侧视图，以及

图2、表示图1装置的装配顶视图。