[其他]N-苯基(硫)脲及其官能衍生物，制备它们的方法及它们作为杀虫剂的用途

说明书

已知，某些N-苯基（硫）脲及其官能衍生物具有杀虫剂性能。参阅EP-A71279，EP-A180547，EP-A135894，JP-A60237056。

可是这些化合物在应用中仍有不利之处，如不够有效。

目前已发现一些新的、取代了的N-苯基（硫）脲及由之衍生物的官能衍生物。它们具有优越的杀虫性能。

本发明涉及的化合物具有式Ⅰ的结构：

其中A为下列A¹，A²，A³基团中之一：

R¹为氯，氟，溴或甲基，

R²为氢，氯或氟，

R³为氢或囟素，

R⁴和R⁵互不相关地各为囟素，

R⁶为（C₃～C₈）囟代烷基，乙基或囟代乙基，两者均被（C₁～C₃）囟代烷氧基，2-（C₁～C₃）囟代烷氧基）-2-三氟甲基-三氟乙氧基或被全氟3，6-二甲基-1，4-二噁烷-2-氧基取代。

R⁷为（C₁～C₅）烷基，它也可被囟代。

Y为氧或硫。

如果结构式Ⅰ中的A为A³，R⁶则为囟代乙基，并被（C₁～C₃）囟代烷氧基，2-（C₁～C₃囟代烷氧基）-2-（三氟甲基）-三氟乙氧基或被全氟3，6-二甲基-1，4-二噁烷-2-氧基取代。

“囟素”为F，Cl，Br或Ⅰ。特别是F或Cl。囟化的或囟代都可理解为前述的取代基。

可作为R⁶的基团特别列举如下：

-CF₂CHF（CF₂）nCF₃（n为0到5的任一数）;

-CF₂CHF-O-（CF₂）nZ（n为1～3的任一数，Z＝H，F，Cl或Br）;

-CH₂（CF₂）nH（n为2或3）;

-CH₂（CF₂）nH（n为2到7的任一数）;

-CH₂（CF₂）nZ（n为2或3，Z为Cl，Br或Ⅰ）;

-CH₂（CF₂CF₂）nH（n为2或3）;

-CH₂CH₂（CF₃）nF（n为2到6的任一数）;

-CH₂CH₂CF（CF₃）₂;

其中较好的是：-CF₂CHFCF₃，-CH₂CF₂CHF₂，-CH₂CF₂CHFCF₃，-CH₂（CF₂）₃CHF₂，

-CF₂CHF-OCF₂CF₂CF₃，-CF₂CHF-OCF₂CF₂CHF₂。特别好的是-CF₂CHFCF₃，-CF₂CHF-O（CF₂）₂CHF₂及-CF₂CHF-OC₃F₇基团。