[其他]杀真菌剂无效
申请号: | 87103543 | 申请日: | 1987-04-17 |
公开(公告)号: | CN87103543A | 公开(公告)日: | 1988-02-24 |
发明(设计)人: | 维维恩·玛格丽特·安东尼;约翰·马丁·克拉夫;保罗·德弗雷恩;凯文·博特门特;克里斯托弗·理查德·艾尔斯戈弗雷 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C07D333/28 | 分类号: | C07D333/28;C07D207/333;C07D409/04;C07D333/56;C07D307/36;C07D307/56;C07D307/78;A01N43/06;A01N43/36;A01N43/56 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨钢,卢新华 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 真菌 | ||
本发明涉及用于农业(特别作为杀真菌剂,但也可作为杀虫剂和植物生长调节剂)中的丙烯酸衍生物,它们的制备程序,含有它们的农用(特别是杀真菌的)组合物,和用它们杀真菌(特别对植物真菌感染),杀害虫及调节植物生长的方法。
本发明提供了具有通式(Ⅰ)的化合物和其立体异构体及其金属配合物。通式(Ⅰ)如下:
式中W是R1O2C-C=CH-ZR2,其中R1和R2可相同或不同,是烷基或氟代烷基,Z是氧或硫原子;A是氧或硫原子,-NR3-,或-CR4R5-;X,Y和Z1可相同或不同,是氢或卤素原子,或羟基,带或不带取代基的下列基团:烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧烷基、杂芳氧烷基、链烯基、链炔基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、酰氧基、氨基、酰胺基、芳基偶氮基、硝基、氰基,-CO2R6,-CONR7R8,-COR9,-CR=NR10,-CR=NOR10,或-N=CR11R12基团,或基团X和Y在环上处于相邻位置时,可以联接成含或不含1个或多个杂原子的芳族或脂族稠合环;R,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11和R12可相同或不同,是氢原子(条件是R4和R5两者不都是氢)或带或不带取代基的下列基团:烷基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、杂芳烷基、芳氧烷基、杂芳氧烷基、链烯基、链炔基、芳基或杂芳基。
本发明化合物至少含有一个碳-碳双键,有时以几何异构体混合物的形式得到本发明化合物。然而这些混合物可以分离成单体异构体,本发明包括这些异构体及其所有比例的混合物,包括基本上以(Z)体组成的混合物和基本上以(E)体组成的混合物。
用通常所用术语“E”和“Z”区别由于取代基W中的不对称取代的双键所造成的单体异构体。这些术语的定义是以文献(例如,见:J March,“Advanced Organic Chemistry”3rd.edition,Wiley-Iuterscience,page109等)中充分描述的Cahn-Ingold-Prelog系统为根据的。因此,例如,结构如下式的表Ⅰ中3号化合物:
为(Z)异构体,而结构如下式的表Ⅰ中36号化合物:
为(E)异构体。相反,结构如下式的表Ⅲ中3号化合物(表Ⅰ中3号噻吩化合物的呋喃同系物):
为(E)异构体。
通常,一个异构体比另一个异构体有更强的杀真菌活性,活性较强的异构体是:其中W取代基(R1O2C-C=CH-ZR2)中的-ZR2基团与5-元环处于双键的同侧。对本发明的所有化合物来说,除噻吩化合物外这种异构体都是(E)异构体。在噻吩化合物中W基是在环的2-位,在这种情况下,这一异构体是(Z)体。这些异构体均属于本发明的优选实施方案。
在式(Ⅰ)化合物中,烷基基团和烷氧基团中的烷基部分可以是直链的,也可以是支链的,最好含有1至6个碳原子,含有1至4个碳原子更好。例如甲基,乙基,丙基(正-和异-丙基)和丁基(正-,仲-,异-和叔-丁基)。烷基上可带的取代基包括:羟基,卤素(特别是氯和氟),和烷氧羰基。三氟甲基是一可带的优选取代烷基。
R1和R2是烷基或氟代烷基,最好两者都是甲基。氟代烷基最好是含有1个,2个或3个氟原子的氟代甲基。
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