[其他]链结合的方法无效

专利信息
申请号: 87104447 申请日: 1987-06-23
公开(公告)号: CN87104447A 公开(公告)日: 1988-02-10
发明(设计)人: 约翰·帕里·波尼尔;波儿·道格拉斯·约翰斯通 申请(专利权)人: 基因技术公司
主分类号: C07K7/16 分类号: C07K7/16;A61K37/24
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 王孙佳
地址: 美国加利*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 链结 方法
【权利要求书】:

1、一种将人类松弛素A链或其类似物与人类松弛素B链或其类似物结合以生产人类松弛素或其类似物的方法,其特征为,包括将还原态A链及还原态B链在PH值从大约7.0至大约12的水介质中混合,并使之处于使松弛素B链温和变性的条件下,以形成人类松弛素或其类似物。

2、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态的人类松弛素A链及还原态的人类松弛素B链分别具有由天然存在人类松弛素

H2)所代表的氨基酸顺序。

3、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态的人类松弛素A链及还原态的人类松弛素B链分别具有由天然存在人类松弛素

(H1)所代表的氨基酸顺序。

4、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态人类松弛素A链为所述A链之类似物。

5、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态的人类松弛素B链为所述B链之类似物。

6、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态人类松弛素B链至少具有二十五个氨基酸并可达到并包括三十三个氨基酸,并可带有取代基,取代基至少为在所述链上有一个蛋氨酸取代。

7、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态的人类松弛素B链被缩短至三十二个氨基酸,在其链的4位上有一个赖氨酸,在25位上有一个丙氨酸。

8、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中所述混合是在自大约15℃至大约30℃的温度下进行的。

9、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中所述混合是在室温下进行的。

10、由权利要求1所述之方法,其特征为,其中还原态的人类松弛素A链在其链上的1位有一个Pyro-Glu。

11、人类松弛素类似物H2(B 33 A 24)

12、人类松弛素类似物H2(B 2-33 A 24)

13、人类松弛素类似物H2(B 2-33 A 24)

14、人类松弛素类似物H2(B 33 A 24)

15、一种引产的方法,其特征为,该方法施用含作为唯一活性剂的人类松弛素及作为药物上可接受载体的药物配方。

16、一种引产的方法,其特征为,该方法施用含作为唯一活性剂的人类松弛素类似物及药物可接受载体的药物配方。

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