[其他]制备形态均匀的噻唑衍生物方法无效
| 申请号： | 87105373 | 申请日： | 1987-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN87105373A | 公开（公告）日： | 1988-06-08 |
| 发明（设计）人： | 彼得·伯德;卡尔曼·哈森伊;比拉·赫格杜斯;埃里克·伯格施;埃瓦·弗克斯;伊姆里·彼得;苏茨桑纳·阿拉斯·尼·特里施勒;桑多尔·米佐里;马里亚·斯蒂勒 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 形态 均匀 噻唑 衍生物 方法 | ||
【权利要求书】：
1、“A”型氟莫替丁特征在于：用DSC测量的最大熔解热在167℃；它的红外光谱特征吸收峰在3450，1670，1138和611cm-1，熔点是167-170℃。
2、“B”型氟莫替丁特征在于：用DSC测量的它的最大熔解热在159℃;它的红外光谱特征吸收峰在3506，3103和777cm-1，熔点是159-162℃。
3、制备形态均-氟莫替丁方法〔化学名称：N-氨磺酰-3-（2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基）-丙酰脒〕，其特征在于：在加热条件下，将任意形态组合的氟莫替丁溶于水和/或低级脂肪醇和
a）如制备“A”型，则以1℃/分钟或少于此的冷却速率冷却热饱和溶液析出结晶，或
b）如制备“B”型，则用在40℃之下是过饱的过饱和溶液沉淀出产物，
这二种情况中的产物通过结晶的悬浮液分离出来。
4、权项3中要求的方法，其特征在于：加需要型的晶种到结晶系统中。
5、权项3中要求的方法，其特征在于：分离在-10℃至+40℃之间进行，在+10℃至+20℃之间更好。
6、权项3要求的方法中，变量b，其特征在于：通过以高于10℃/分钟冷却速率冷却热溶液或完全释放氟莫替丁盐中的游离碱来制备过饱和溶液。
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