[其他]肽的制造方法无效
申请号: | 87105412 | 申请日: | 1987-06-30 |
公开(公告)号: | CN87105412A | 公开(公告)日: | 1988-02-24 |
发明(设计)人: | 安东尼·约翰·克拉克;理查德·莱恩 | 申请(专利权)人: | 药物用蛋白质有限公司 |
主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12P21/02 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 方法 | ||
1、一种制造含多肽物质的方法,其包括通过在成年的雌性哺乳动物乳腺中表达DNA顺序,将用多肽编码的DNA顺序掺入用乳剂乳清蛋白质编码的雌性哺乳动物基因中。
2、根据权利要求1所述的方法,其中含多肽物质是从成年雌性哺乳动物的乳剂中回收。
3、根据权利要求1或2所述的方法,其中含多肽物质是在转录后修饰的乳剂中回收。
4、根据权利要求1、2或3所述的方法,其中含肽的物质是蛋白质。
5、根据权利要求1至4之一所述的方法,其中含多肽的物质是人体血浆蛋白质。
6、根据权利要求1、2或3所述的方法,其中含多肽的物质是肽激素。
7、根据权利要求1、2或3所述的方法,其中含多肽物质是血液凝固因子或血液凝固因子的亚基。
8、按照权利要求1至4之一所述的方法,其中含多肽的物质是酶。
9、一种制造酶反应产物物质的方法,其包括通过在成年的雌性哺乳动物乳腺中表达DNA顺序,将用酶编码的DNA顺序掺入用乳剂乳清蛋白质编码的哺乳动物基因中,从而由一种或多种酶的产物催化形成反应产物。
10、根据权利要求9所述的方法,其中反应产物从成年雌性哺乳动物乳剂中回收。
11、根据权利要求1至9之一所述的方法,其中用多肽编码的DNA顺序在试管内掺入可在成年雌性哺乳动物乳腺中表达的乳清蛋白质基因中,形成融合基因,通过将融合基因注射到受精卵或哺乳动物胚胎细胞中,将融合基因掺入种系中,然后使被注射的受精卵或胚胎发育为成年雌性哺乳动物。
12、根据权利要求11所述的方法,其中向两个细胞的胚胎核进行注射。
13、根据权利要求11所述的方法,其中将直链DNA分子注射到卵的原核或核上。
14、根据权利要求1至13之一所述的方法,其中哺乳动物是家畜哺乳动物。
15、根据权利要求14所述的方法,其中哺乳动物选自Suidae科,Ovis属,Capra属,以及Bos属。
16、根据权利要求1至13之一所述的方法,其中哺乳动物是奶羊。
17、根据权利要求1至16之一所述的方法,其中乳清蛋白质基因编码β-乳球蛋白。
18、根据权利要求11所述的方法,其中融合基因包括启动子。
19、根据权利要求11或18所述的方法,其中融合基因包含一个转录起始部位。
20、根据权利要求11、18或19所述的方法,其中融合基因包括一个或多个乳剂蛋白质基因的远5′调节顺序。
21、根据权利要求11、18、19或20所述的方法,其中融合基因包括结合乳剂蛋白质基因顺序,该顺序可任意地包含内部调节顺序。
22、根据权利要求11或18至21之一所述的方法,其中融合基因包括一个邻接乳剂蛋白质基因的3′端顺序。
23、根据权利要求11或18至22之一所述的方法,其中融合基因包括用所需的肽编码的互补DNA顺序,该顺序插入乳剂蛋白质编码基因的第一个外显子中。
24、根据权利要求11或18至23之一所述的方法,其中融合基因包括乳剂蛋白质编码基因的一些5′端邻接顺序。
25、根据权利要求11或18至24之一所述的方法,其中融合基因含有用于所需肽的信号肽。
26、根据权利要求1至25之一所述的方法,其中将用乳剂乳清蛋白质基因的信号肽编码的顺序准确地融合到物质生产过程中的用成熟多肽N-末端氨基酸编码的DNA顺序部分中。
27、根据权利要求1至26之一所述的方法,其中DNA顺序的3′端在终止密码子之后,但是在它的多聚腺核苷酸添加位之前停止。
28、一种如说明书所述的生产含多肽物质的方法。
29、一种遗传构成,通过在成年雌性哺乳动物乳腺中可表达的DNA顺序,将用多肽的编码DNA顺序掺入用乳剂乳清蛋白质编码的哺乳动物基因中。
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