[其他]可溶性导电聚合物及其制备方法及应用无效
申请号: | 87105806 | 申请日: | 1987-08-25 |
公开(公告)号: | CN87105806A | 公开(公告)日: | 1988-05-04 |
发明(设计)人: | 米歇尔·弗尔德休斯;汤马斯·梅克兰博格;彼得·维格那尔;冈特·坎普夫 | 申请(专利权)人: | 赫彻斯特股份公司 |
主分类号: | C07D333/16 | 分类号: | C07D333/16;C07D409/14;C08G75/00;C25B3/10;C25B11/04;C09D5/24;C09D5/30 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 任宗华,林柏楠 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可溶性 导电 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
大家知道,芳杂类化合物可发生氧化聚合,例如通过阳极氧化並由此制得导电的聚合物,这种聚合物对电气工程、半导体元件、开关、屏蔽材料、太阳能电池、及在电化学合成和可逆充电存储器中用作电极材料〔例如,参见IBMJ·Res·DeveloP.27,330(1983)〕是很有价值的。
迄今为止,所有已知导电聚合物的主要缺点是,它们是不熔的,而且不能进行热塑加工,除少数例外,它们都不溶于一种普通有机溶液中。
少数导电聚合物在掺杂态时是部分可溶的,但它的溶解度、电导率的长期稳定性、热稳定性和成膜性质〔参见,合成金属 (Synthetic Metals)15,169(1986)〕都还不够满意。
最后,取代噻吩聚合物的导电溶液也是已知的,它是由“就地”化学掺杂步骤,即在聚合过程中(参见已公布的欧洲专利申请 203,438)制得.但是这种溶液的缺点是,即由它制得的导电制件不可避免地要被掺杂剂、或其反应产物所污染,这就给予期应用带来相反的影响。
因此,本发明的目的是提供一种纯粹形式的导电材料,它至少可均匀地溶于某些普通有机溶剂中,而且具有良好的成膜性和高的热稳定性。
因此,本发明涉及一种具有特定结构单元的导电聚合物,这些结构单元在2-位和/或5-位上相互键合,从统计平均的意义上说,含有60-100%(重量)的结构单元是由分子式(Ⅰ)的至少一种单体衍生而成:
式中,R1是一个C1-C12的烷氧基,或为n=1到4的-O(CH2CH2O)nCH3;R2是氢原子,C1-C12的烷基,C1-C12的烷氧基,或n=1到4的-O(CH2CH2O)nCH3或R1和R2都是-O(CH2)m-CH2-或-O(CH2)m-O,式中m=1到12。
0-40%(重量)的结构单元,是由分子式(Ⅱ)的至少一种单体衍生而成的:
式中,R4和R5彼此无关,可以是氢原子、卤原子、C1-C12的烷基或芳基,或它们一齐用碳原子键合形成一个芳环;R3和R6彼此无关,可以是氢原子,或者R3和R4都由碳原子键合在一起,或是R5和R6都由碳原子键合在一起,在这两种情况下都是形成一个芳环;X是一个氧原子、一个硫原子、一个=NH基,一个=N-烷基或一个=N-芳基;
0-40%(重量)的结构单元,是由分子式为(Ⅲ)的至少一种单体衍生而成的:
式中,R7,R8,R9和R10彼此无关,可分别是氢原子,C1-C12的烷基,C1-C12的烷氧基或芳基;Y和Z彼此无关,可分别是一个氧原子、一个硫原子、一个=NH基、一个=NH-烷基、或=N-芳基;R11是一个亚芳基,一个杂亚芳基,或分子式为(CH=CH)O的共轭体系,式中O是0,1,2或3;及0-40%(重量)的结构单元,它是由分子式为(Ⅳ)的至少一种单体衍生而成的:
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