[其他]测定分析物的最少的操作步骤系统无效
申请号: | 87106256 | 申请日: | 1987-08-13 |
公开(公告)号: | CN87106256A | 公开(公告)日: | 1988-03-23 |
发明(设计)人: | 罗杰·菲利浦斯;杰弗里·麦加劳;弗兰克·朱里克;雷·安德伍德 | 申请(专利权)人: | 生命扫描有限公司 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52;G01N33/66 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨厚昌 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 测定 分析 最少 操作 步骤 系统 | ||
1、一种采用薄膜和产生光吸收染料产物的信号产生系统测定血样中葡萄糖的方法,该系统与薄膜结合,通过薄膜表面反射比的测量,测定其中染料产物的含量,此法包括将全血涂在薄膜表面上,以及在涂有样品的薄膜表面的另一面进行测量。
2、根据权利要求1的方法,其中信号产生系统产生一种染料产物,此种染料产物吸收的光的波长不同于红血细胞吸收的光的波长,反射比测量是在两个不同波长上进行的,其中一个是红血细胞的吸收波长,另一个是染料产物的吸收波长。
3、根据权利要求2的方法,其中两个波长分别约为635和700毫微米。
4、根据上述任何一项权利要求的方法,其中信号产生系统包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和MBTH-DMAB指示剂。
5、根据上述任何一项权利要求的方法,其中薄膜的表面是聚酰胺。
6、根据权利要求5的方法,其中聚酰胺带正电荷,而葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和MBTH-DMAB指示剂则在用于本方法之前先与薄膜结合。
7、一种测定葡萄糖的方法,此法包括将全血样品涂于试剂组分上,其中试剂组分包括可与能够生成反应产物的葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和染料指示剂结合的亲水薄膜;使样品渗入该薄膜;通过检测样品渗入薄膜和反射比的降低启动预定时间的反射比读数的计时;通过由染料产物的吸光率产生的反射比的附加变化,测定样品中葡萄糖的含量。
8、根据权利要求7的方法,其中染料指示剂是MBTH-DMAB指示剂。
9、根据权利要求7或8的方法,其中亲水薄膜具有聚酰胺表面。
10、根据权利要求7至9中任何一项权利要求的方法,其中亲水薄膜带正电荷。
11、一种在反射比读数装置中启动计时测量的方法,此法包括在将样品涂在基体第二表面之前,从多孔基体的第一表面至少取得第一个反射比读数;从第一表面取得至少另一个反射比读数;将所述另一个反射比读数与第一个反射比读数进行比较和当达到第一表面的样品导致预定的反射比降低时启动计时测量;在所述另一个反射比读数与反射比值相差达到预定差值后,在预定的时间至少取得一个测量反射比读数。
12、根据权利要求11的方法,其中当液体测定介质渗入基体的第一表面时,该表面开始变干,并且所述另一个反射比读数不同于第一个反射比值。
13、根据权利要求11或12的方法,其中基体具有与其结合的染料前体。
14、一种测定液体中被分析物的测量装置,其中包括装有不透光隔板的容器,该隔板可移动地来装能容纳被分析的吸收液体的多孔基体;照射基体表面的装置;检测从基体反射的两个不同波长的光的光检测装置;收集反射光的读数,以及根据被分析物的读数或反应产物对反射光的第一种波长的吸光率读数和背景对反射光的第二种波长的吸光率读数,计算液体中被分析物含量数值的控制装置;以及报告该数值的装置。
15、根据权利要求14的装置,进一步包括一个在工作时与照光装置、检测装置、控制装置和报表装置相连接的电子动力供应装置。
16、根据权利要求14或15的装置,其中照光装置和检测两个不同波长的光的光检测装置一起构成两个不同波长的光源和单光检测器,或一起构成一个多色光源和两个只限于检测不同波长的光的光检测器。
17、根据权利要求14至16中任何一权利要求的装置,其中第一种波长的光为690~710毫微米,第二种波长的光为625~645毫微米。
18、根据权利要求14至17中任何一项权利要求的装置,其中控制装置根据二种波长的光中的任何一种波长的光的反射比开始下降时,使计时电路开始启动,反射比的降低是在将液体涂在照明装置所照的基体表面的背面后当液体渗入基体时发生的。
19、根据权利要求14至18中任何一项权利要求的装置,其中,在反射比开始降低之后,控制装置使一个或几个反射光的读数可在预定的时间间隔内取得。
20、根据权利要求14至19中任何一项权利要求的装置,其中,控制装置能够在将液体涂到试剂垫之前,收集和储存试剂垫的反射比读数。
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