[其他]组合物及其作为燃料添加剂的应用

说明书

本发明涉及燃料特别是馏分燃料中用作晶体改性剂的新化合物和这些化合物作为馏分燃料添加剂的应用以及含有该添加剂的燃料。

双官能化合物的长链正烷基衍生物已作为蜡晶体改性剂应用，其中包括烯基琥珀酸（US3444082），马来酸（US4211534）和苯二酸（GB2923645，US4375973和US4402708）。UK1209676已说明可用某些烷基化芳族磺酸胺盐作汽轮机油和液压油的防锈添加剂。

我们已发现某些新化合物可用作蜡晶体改性剂，单独或与已知蜡晶体改性剂混用时可显著缩小蜡晶体的尺寸，使其小于4000nm，有机小于2000nm，最好小于1000nm。

因此本发明提供下式化合物：

其中-Y-R²为SO^{（-）（+）}₃NR³R²，-SO^{（-）（+）}₃HNR³R²，

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-SO^{（-）（+）}₃H₂NR³R²，-SO^{（-）（+）}₃H₃NR²，

-SO₂NR³R²或-SO₃R²;

-X-R¹为-Y-R²或-CONR³R¹，

-CO^{（-）（+）}₂NR³₃R¹，-CO^{（-）（+）}₂HNR³₂R¹，

-CO^{（-）（+）}₂H₂NR³R¹，-CO^{（-）（+）}₂H₃NR¹，

-R⁴-COOR₁，-NR³COR¹，

R⁴OR¹，-R⁴OCOR¹，-R⁴R¹，

-N（COR³）R¹或Z^{（-）（+）}NR³₃R¹;

-Z^（-）为SO^（-）₃或-CO^（-）₂;

R¹和R²为主链中含至少10碳的烷基，烷氧烷基或多烷氧烷基;

R³为烃基且每一R³可相同或不同;

R⁴为0（无）或1-5碳亚烷基;

且在中，C-C键既可a）处于烯键不饱和状态（A和B可为烷基，烯基或取代烃基时）也可b）为环结构的一部分，此环结构可为芳环，多核芳环或环脂环。

-X-R¹和-Y-R²中最好含至少3个烷基和/或烷氧基。

上述环状化合物中的环原子最好为C，但也可为N，S或O（杂环化合物）。

可用来制备添加剂的芳族化合物的具体例子可为

其中的芳基可被取代。

添加剂还可用多环化合物即具有各种形式的双或多环结构的化合物制得。多环结构可为（a）稠苯环结构，（b）非苯环或非全部苯环稠环结构，（c）“端”接环结构，（d）杂环化合物，（e）非芳环结构或部分饱和环结构或（f）三维结构。

可衍生出本发明化合物的稠苯环结构包括萘，蒽，菲和芘等。非苯环或非全部苯环稠环结构包括薁，茚，氢化茚，芴和二亚苯基等。端接环结构包括联苯基。