[其他]玻璃纤维增强的氯乙烯聚合物产品及其制备方法无效
申请号: | 87106690 | 申请日: | 1987-08-18 |
公开(公告)号: | CN87106690A | 公开(公告)日: | 1988-08-31 |
发明(设计)人: | 道格拉斯·布鲁斯·拉里格;安盖洛·约瑟夫·马吉斯特罗;理查德·格里斯特·帕克 | 申请(专利权)人: | B.F.古德里奇公司 |
主分类号: | C08J5/08 | 分类号: | C08J5/08;C08L27/06 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 林柏楠 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 玻璃纤维 增强 氯乙烯 聚合物 产品 及其 制备 方法 | ||
1、一种特别适于热成型的氯乙烯树脂和玻璃纤维的热塑性组合物,该组合物含有下列物质组成的混合物:(a)约50%至约95%重量(重量%,按玻璃纤维和氯乙烯树脂的合重计)的氯乙烯树脂,其中每个重复单元的氯乙烯部分含有约57%至约72%重量的氯,(b)一种上述氯乙烯树脂的稳定剂,其含量足以在热成型时提供组合物所要求的稳定性,(c)约5%至约50%重量的、直径小於约20微米的玻璃纤维,其中所说的玻璃纤维用主要含有下列组分的胶料涂层:(Ⅰ)一种氨基硅烷偶合剂,它具有活性胺部分,该部分在与上述树脂反应时,生成一种其质子磁共振谱的峰值在5.65ppm的化合物,(Ⅱ)一种聚合物成膜剂,其特征主要在于所述成膜剂具有的碱度大于聚醋酸乙烯酯,並足以在热成型后剩下足量的偶合到所述纤维上的所述树脂,以生成总氯和碳之比,即Cl(2p)/C(1S)至少有0.91,它是在热成型后,用四氢呋喃萃取所述组合物之后,而用峰面积之比来确定的。
2、一种特别适于热成型的氯乙烯树脂和玻璃纤维的热塑性组合物,该组合物含有下列物质组成的混合物:(a)约50%至约95%重量(重量%,按玻璃纤维和氯乙烯树脂的合量计)的氯乙烯树脂,其中每个重复单元的氯乙烯部分含有约57%至约72%重量的氯,(b)一种上述氯乙烯树脂的稳定剂,其含量足以在热成型时提供组合物所要求的稳定性,(c)约5%至约50%重量的、直径小於约20微米的玻璃纤维,其中所说的玻璃纤维用主要含有下列组分的胶料涂层:(Ⅰ)一种具有活性胺部分的氨基硅烷偶合剂,该活性部分在与上述树脂反应时,生成一种其质子磁共振谱的峰值在5.65ppm的化合物,(Ⅱ)一种聚合物成膜剂,其特征主要在于所说成膜剂是选自:(A)具有含氮重复单元的聚合物,或(B)可分散的或可乳化的环氧聚合物,其量足以催化一个反应,该反应在上述树脂链上产生足量的烯丙基Cl残基,该树脂链与氨基硅烷共价连结,因此,当用四氢呋喃充分萃取玻璃纤维增强的上述树脂复合材料时X-射线光电子光谱的检测得出在玻璃纤维表面上保持的总Cl/总碳之比,“Cl(2p)/C(1S)”,按峰面积测定,至少是0.91。
3、根据权利要求2的组合物,其中所述成膜剂中的含氮重复单元是从胺、酰胺、胺化酰亚胺、三嗪、1,3-亚脲基和尿烷中选取的。
4、根据权利要求3的组合物,其中所述成膜剂系从下列一组物质中选取:
聚乙烯基吡咯烷酮
蜜胺树脂
缩水甘油醚双酚A环氧/二乙醇胺
聚(哌嗪、羟乙基化的)
聚甲基丙烯酸酰亚胺三甲胺,和
聚氯化(1,1-二甲基-3.5-二亚甲基基啶鎓)。
5、根据权利要求2的组合物,其中所述氯乙烯树脂是含有约57%重量氯的氯乙烯均聚物或含氯约58%至约72%(重量)氯的氯化聚氯乙烯。
6、根据权利要求5的组合物,其中所述氨基硅烷的存在量,按100分原始的玻璃纤维计算,为0.2%至0.6%(重量)的范围,而所述成膜剂的存在量范围是0.2%至0.6%(重量)。
7、根据权利要求6的组合物,其中所述聚氯乙烯具有的比浓对数粘度范围为约0.53到约1.1。
8、使氯乙烯均聚物和玻璃纤维颗粒化的方法,其特征在于:
(a)加热所述均聚物与一种稳定剂至高於约160℃的温度,但低於所述树脂的降解温度,该均聚物中每个重复单元的氯乙烯部分含约57%至约72%重量的氯,
(b)捏炼上述加热的均聚物和按玻璃和均聚物的重量计,为约5%至约50%重量的玻璃纤维,使形成均匀的物质,其中每个纤维的直径都小於约20微米,其中所述玻璃纤维用主要含有下列物质的胶料涂层:
(Ⅰ)一种具有活性胺部分的氨基硅烷偶合剂,该活性胺部分与上述树脂反应时,生成一种其质子磁共振谱的峰值在5.65ppm的化合物,
(Ⅱ)一种成膜剂,主要含有一种从下列选取的聚合物:(A)具有含氮重复单元的聚合物,(B)可分散的或可乳化的环氧聚合物,
(c)把物质粉碎,使形成大小范围约为3毫米至约8毫米等效直径的颗粒。
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