[其他]二苯醚除草剂无效
申请号: | 87106953 | 申请日: | 1987-10-19 |
公开(公告)号: | CN87106953A | 公开(公告)日: | 1988-05-04 |
发明(设计)人: | 迈克尔·索马斯·克拉克;伊安·詹姆斯·吉尔莫里;克利夫·阿兰·拉温 | 申请(专利权)人: | 国际壳牌研究有限公司 |
主分类号: | C07D307/86 | 分类号: | C07D307/86;C07D307/82;A01N43/12 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 穆德俊,樊卫民 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二苯醚 除草剂 | ||
本发明涉及某些二苯醚衍生物、这些化合物的制备、含它们的除草剂组合物,并涉及在防止不希望的植物生长方面它们的应用。
申请人的欧洲专利说明书145078号介绍了含载体和具有通式Ⅰ的活性成分的二苯醚衍生物的除草组合物,并对它们提出权利要求,
通式Ⅰ中R1代表氢或卤素原子,或烷基或卤烷基;R2和R3可以相同或不同,R2和R2每个任意代表氢或卤素原子,或烷基、卤烷基、硝基或氰基;尤其B和A分别代表氧原子和分子式为=C(R4)2的基团,在该分子式中每个R4可以相同或不同,R4代表氢或卤素原子或任意取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、烷芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷氧羰基烷氧基、烷硫基、酰基、酰氧基、羧基、烷氧羰基或杂环基、分子式为NR6R7的氨基,或当一个R4代表氢原子、烷氧基或炔基时,那么另一个R4可以代表羟基,或二个R4基一起可以代表一个分子式为=NR6的亚氨基;
R5代表氢原子,羧基或羟基,或任意取代的烷基、烷氧基、芳烷基、烷氧羰基或烷氧羰基烷基,或一个分子式为NR6R7的氨基;
R6和R7可以相同或不同,每个代表一个氢原子或一个任意取代的烷基、芳基或酰基;
X代表氧原子或硫原子。
现在人们出于意料地发现:在EPA145078中概括介绍而在那里没有详细公开的某组合物,在谷物中具有的选择性比如今公开的代表性的二苯醚2-苯并〔C〕呋喃酮高得多。
从而,本发明提供具有通式Ⅱ的苯氧基2-苯并〔C〕呋喃酮衍生物:
其中R1代表氢原子或卤原子(最好是氯原子),或烷基或卤烷基,1~4个碳原子的烷基或卤烷基是适宜的,最好是三氟甲基;R2和R3可以相同或不同,每个任意代表氢原子或卤原子(最好是氯原子),或烷基或卤烷基,1~4个碳原子的烷基或卤烷基是适宜的,例如三氟甲基,或硝基或氰基,每个R4基代表相同的烯基或炔基;X代表氧原子或硫原子。
最好的化合物是这些化合物,其中R1是卤原子(更具体地说是氯原子),或者最好是三氟甲基;R2是硝基、氰基、三氟甲基或最好是卤原子(更具体地说是氯原子);R3是卤原子(更具体地说是氯原子)或最好是氢原子。
R4基较好是1~6个羰原子的基团,特别是1~4碳原子的基团。最好R4基是选自乙烯基、烯丙基和乙炔基。
本发明也提供制备如上所定义的通式Ⅱ的苯氧基2-苯并〔C〕呋喃酮衍生物的方法,该方法包括分子式Ⅲ的化合物与分子式为R4-M-Hal(Ⅳ)的化合物反应,
分子式Ⅲ中,Q代表卤原子或硝基或分子式为-OZ的基,其中Z代表氢原子或碱金属原子,或分子式为的基;在分子式Ⅳ中,M代表金属原子,Hal代表卤素原子;并且,当产物是其中Q不代表分子式为的基的化合物时,该化合物与分子式Ⅴ的化合物反应
在化合物Ⅴ中,当Q代表-OZ基(Z代表氢原子或碱金属原子)时,W代表卤原子或硝基,而当Q代表卤原子或硝基时,W代表-OZ这样一基;并且把分子式Ⅱ中X是氧原子的分子式为Ⅱ的化合物任意转化成其中X是硫原子的分子式的Ⅱ的化合物。
Hal部分最好是溴原子或碘原子。
其中X是硫原子的化合物可以从相应的氧类似物通过与五硫化磷反应而得到。
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