[发明专利]α-烯烃聚合催化剂的催化剂组分及其制法无效

专利信息
申请号: 87107032.4 申请日: 1987-09-29
公开(公告)号: CN1023405C 公开(公告)日: 1994-01-05
发明(设计)人: 汉内利·泽潘能 申请(专利权)人: 液体公司
主分类号: C08F4/64 分类号: C08F4/64;C08F4/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 汪洋
地址: 芬兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 烯烃 聚合催化剂 催化剂 组分 及其 制法
【权利要求书】:

1、用于α-烯烃聚合的催化剂组分,所述催化剂组分由以下步骤制备:

(a)使一种烷基镁化合物与氯气反应,

(b)将所形成的氯化烷基镁化合物溶于乙醇中,

(c)向所形成的溶液中加入未经焙烧的硅酸镁,

(d)将步骤(c)得到的混合物加到低于0℃的一种烃介质中,从而在使氯化烷基镁化合物沉淀到硅酸镁之中和之上,

(e)分离所得到的固体催化剂组分,和

(f)将得自步骤(e)的固体催化剂组分在内部电子供体的存在下与一种钛卤化合物反应,从而使得到所形成的催化剂组分存在下聚合而成的聚丙烯的等规度大于在用焙烧过的硅酸镁形成的催化剂组分的存在下聚合而成的聚丙烯的等规度。

2、权利要求1的催化剂组分,其中在步骤(b)之前还包括一个洗涤所形成的氯化烷基镁化合物的附加步骤(a′)。

3、权利要求1的催化剂组分,其中在步骤(a)中烷基镁化合物与氯气反应10-25分钟。

4、一种制备用于聚合α-烯烃的催化剂组分的方法,包括以下步骤:

(a)使一种烷基镁化合物与氯气反应,

(b)将所形成的氯化烷基镁化合物溶于乙醇中,

(c)向所形成的溶液中加入未经焙烧的硅酸镁,

(d)将步骤(c)得到的混合物加到低于0℃的一种烃介质中,从而在使氯化烷基镁化合物沉淀到硅酸镁之中和之上,

(e)分离所得到的固体催化剂组分,和

(f)将得自步骤(e)的固体催化剂组分在内部电子供体的存在下与一种钛卤化合物反应,从而使得在所形成的催化剂组分存在下聚合而成的聚丙烯的等规度大于在用焙烧过的硅酸镁形成的催化剂组分的存在下聚合而成的聚丙烯的等规度。

5、权利要求4的方法,其中在步骤(b)之前还包括一个洗涤所形成的氯化烷基镁的附加步骤(a′)。

6、权利要求4的方法,其中还包括使步骤(f)得到的组分与一种铝化合物和一种外部电子供体接触的附加步骤(g)。

7、权利要求4的方法,其中步骤(c)中加入的硅酸镁是一种二氧硅和氧化镁的混合物或二氧化硅和氧化镁的共沉淀物。

8、权利要求4的方法,其中步骤(c)中加入的硅酸镁是由硫酸镁或氯化镁和硅酸钠沉淀而得到的。

9、权利要求4的方法,其中步骤(a)中反应的烷基镁化合物是丁基-辛基镁。

10、权利要求4的方法,其中还包括一个附加步骤(a′),即在步骤(b)之前向步骤(a)形成的沉淀中加入少量的乙醇以使其沉淀稠化。

11、权利要求4的方法,其中步骤(f)分二个阶段进行,所述内部电子供体在其第一阶段中加入。

12、权利要求4的方法,其中步骤(f)中存在的内部电子供体是邻苯二甲酸二异丁基酯。

13、权利要求11的方法,其中步骤(f)第一阶段的起始温度低于0℃,第二阶段的温度为90℃-110℃。

14、权利要求4的方法,其中步骤(a)在-10℃至100℃的温度下进行。

15、权利要求14的方法,其中步骤(a)的温度为10°-60℃。

16、权利要求4的方法,其中步骤(c)在60℃-70℃的温度下进行。

17、权利要求4的方法,其中步骤(c)进行3-24小时。

18、权利要求4的方法,其中步骤(d)中冷介质的温度为-30℃至-5℃。

19、权利要求4的方法,其中在步骤(a)中烷基镁化合物与氯气反应10-25分钟。

20、权利要求15的方法,其中还包括一个附加步骤(a′),即在步骤(a)完成之后将所得的反应混合物用氮气处理15-60分钟,以保证完全氯化。

21、权利要求1的催化剂组分在聚合α-烯烃方面的应用,其方法是让所述催化剂组分与一种铝化合物和一种外部电子供体接触。

22、权利要求21的应用,其中所述的α-烯烃是丙烯。

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