[其他]催化剂体系和烷烃羰基化催化方法无效

专利信息
申请号: 87107860 申请日: 1987-11-14
公开(公告)号: CN87107860A 公开(公告)日: 1988-06-01
发明(设计)人: 塞尔日·德拉瓦兰娜;米歇尔·福康纳;米歇尔·西蒙;让·佐默尔 申请(专利权)人: 采煤化学公司
主分类号: C07C53/42 分类号: C07C53/42;C07C51/58
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 刘元金,魏金玺
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 催化剂 体系 烷烃 羰基化 催化 方法
【权利要求书】:

1、含有氟化氢和五氟化锑的超酸的催化剂体系,其特征在于它还含有选自溴、碘、溴化物和碘化物中的至少一种物质。

2、按照权利要求1的催化剂体系,其中含有选自溴和溴化物中的至少一种物质,其特征在于所说物质相对于五氟化锑的比例为0.1~5%(摩尔)。

3、按照权利要求1的催化剂体系,其中含有选自碘和碘化物中的至少一种物质,其特征在于所说物质相对于五氟化锑的比例为1~10%(摩尔)。

4、制造酰基氟的催化方法,所说的酰基氟选自异丁酰氟、甲基-2-丁酰氟和新戊酰氟,所说的方法用一氧化碳、氟化氢和主要含有3~4个碳原子的脂族烃物流作为原料,其特征在于下列步骤:

(a)在权利要求1的超酸的催化剂体系存在下,向反应器中通入选自一氧化碳和所说烃物流中的至少一种流体,

(b)必要时,即如果在步骤(a)中没有通入,则在适于形成主要是烷氧基碳鎓阳离子和SbF6阴离子组成的络合物之条件下,向所说的反应器中通入选自一氧化碳和所说烃物流中的一种流体,

(c)转化所说的络合物为酰基氟,

(d)分离酰基氟,以及

(e)回收超酸的催化剂体系。

5、按照权利要求4的方法,其特征在于反应器中CO/烷烃的摩尔比至少等于1.5。

6、按照权利要求5的方法,其特征在于反应器中CO/烷烃的摩尔比为2~30。

7、按照权利要求4~6中任何一项所述的方法,其特征在于反应器中HF/SbF5的摩尔比为1~30。

8、按照权利要求4-7中任何一项的方法,其特征在于反应温度为-80℃~+60℃。

9、按照权利要求4-8中任何一项的方法,其特征在于在步骤(c)通过引入至少一种手段,使所说络合物和所说酰基氟之间的平衡朝着生成酰基氟方向移动,以便将在步骤(b)末尾形成的络合物转变成酰基氟。

10、按照权利要求9的方法,其特征在于在步骤(c)引入的手段是加入能够显著降低反应混合物酸度的化学物质。

11、按照权利要求10的方法,其特征在于所说的化学物质是氟化氢。

12、按照权利要求4-11中任何一项的方法,其特征在于把在步骤(e)回收的超酸的催化剂体系再循环到反应器。

13、按照权利要求11或12的方法,其特征在于经过除去部分氟化氢之后完成超酸的催化剂体系之后再循环。

14、按照权利要求13的方法,其特征在于将在此步骤除去的氟化氢再循环到步骤(c)中的引入处。

15、按照权利要求13或14的方法,其特征在于还包括一个调整氟化氢量的步骤(f),以便达到步骤(a)中采用的超酸的催化剂体系之组成。

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