[其他]非水体系中丝光沸石的合成方法无效
申请号: | 88100228 | 申请日: | 1988-01-18 |
公开(公告)号: | CN88100228A | 公开(公告)日: | 1988-08-03 |
发明(设计)人: | 徐文;窦涛;刘世欧 | 申请(专利权)人: | 太原工业大学 |
主分类号: | C01B33/28 | 分类号: | C01B33/28;B01J29/18 |
代理公司: | 太原专利事务所 | 代理人: | 庞建英 |
地址: | 山西省太*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水体 丝光 合成 方法 | ||
1、一种非水体系中丝光沸石的合成方法,其特征在于,合成过程均在非水体系中进行,所述非水体系原料组分为钠、硅、铝的化合物、有机相,其原料配比为:(0.1~50)Na2O∶(6~60)SiO2∶AL2O3∶(10~1000)R3(其中R为有机相),其合成过程为,首先定向地合成出符合给定硅铝比要求的硅酸铝凝胶,即将钠、硅化合物加入到容器中与铝盐溶液在强搅拌下成胶,然后将有机相作为合成体系的分散介质,将所制备的硅酸铝凝胶以机械混合方式分散到有机相中发生缩聚、成核和晶体生长过程,直至完全生成丝光沸石晶体,其产品硅铝比范围控制在6~60,其有机相不溶解SiO2,AL2O3,在与固相产品分离后,继续反复循环使用。
2、按照权利要求1所说的非水体系中丝光沸石的合成方法其特征在于,所说的有机相是醇、醛、醚、有机胺类。
3、按照权利要求1所说的非水体系中丝光沸石的合成方法,其特征在于,可用膨润土代替硅酸铝凝胶分散到有机相中,发生缩聚成核和晶体生长过程,生成丝光沸石晶体。
4、按照权利要求1所说的非水体系中丝光沸石的合成方法其特征在于,所说的定向合成出符合给定硅铝比的硅酸铝凝胶就是硅铝比可控,将给定硅铝比如12.8,29.8的硅酸铝凝胶,分散在有机相中,生成的丝光沸石产品硅铝比仍为12.8,29.8。
5、按照权利要求1所说的非水体系中丝光沸石的合成方法,其特征在于,首先将钠、硅、化合物加入到容器中,与硫酸铝在强搅拌下成胶,硅酸铝凝胶在110°~120℃下干燥,550°~600℃焙烧、脱水,然后将所制硅酸铝凝胶粉末加入到有机介质乙二醇或三乙胺中,在180°~185℃下晶化,离心分离出丝光沸石固体产品,其原料组分配比(摩尔比)SiO2/AL2O3=8~30 Na2O/AL2O3=0.3~20,其原始化合物液/固(摩尔比)=5~2000,其有机介质不溶解SiO2,AL2O3,在与固相产品分离后,继续反复循环使用。
6、按照权利要求5所说的非水体系中丝光沸石的合成方法,其特征在于,首先将水玻璃97mL(MSiO2=2.67MoH=1.58)加入到容器中与66mL(MAhO3=0.30)硫酸铝在强搅拌下成胶,硅铝凝胶在110℃干燥,550℃下焙烧、脱水、而后将上面所制硅酸铝凝胶粉末加入到有机介质乙二醇或三乙胺中,在180℃下晶化,离心分离出丝光沸石固体产品,晶化温度为150℃±50℃,其有机相不溶解SiO2,AL2O3在与固相产品分离后,继续反复循环使用。
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