[发明专利]钯、铂/沸石有机废气净化催化剂无效

专利信息
申请号: 88100430.8 申请日: 1988-01-26
公开(公告)号: CN1013832B 公开(公告)日: 1991-09-11
发明(设计)人: 袁贤鑫;罗孟飞;金松寿 申请(专利权)人: 杭州大学
主分类号: B01J29/22 分类号: B01J29/22;B01J37/00
代理公司: 浙江省专利事务所 代理人: 盛辉地
地址: 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 有机 废气 净化 催化剂
【说明书】:

本发明涉及一种用催化燃烧法处理有机废气的催化剂及其制备方法。

用催化燃烧法处理有机废气,可获得良好的净化效果,在国际上得到了广泛的应用,从查阅资料综合来看,国内外大多采用贵金属铂,钯为主要活性组分,Al2O3或金属为载体。其贵金属含量一般为0.1~0.9%,如沈阳环保所的铂,钯高镍合金催化剂,含铂0.8%,钯0.1%,参见环境科学1980.6,波兰专利PL109987所公布的Al2O3载体催化剂,含铂量为0.1%,日本专利昭60-97030,含铂量为1.2g/升。上述催化剂中于贵金属用量大,因而价格高,而且贵金属资源稀少,在我国推广应用困难。为了降低贵金属含量,提高催化活性,杭州大学研制了NZP型系列催化剂,采用天然沸石为载体,铂为主要活性组分,其铂含量为0.02~0.03%,参见石油化工1984年13卷,1985年14卷该系列催化剂具有催化活性好,含铂量低,成本低等特点,但是其主要活性组分为铂,钯和铂相比,资源钯比铂丰富,价格较低,以钯代替铂,或部分代替铂,对资源的合理利用,降低催化剂成本是很有意义的。

显然,制备以钯为主要活性组分的催化性能更好、成本更低的催化剂就是本发明的目的。

经研究发现,铂,钯在某一比例范围内,铂、钯的催化活性能叠加而加强,产生共助催化效应,本发明的催化剂是采用天然丝光沸石为载体,贵金属钯为主,铂为副组分的催化剂,用离子交换吸附,还原和高温处理等工艺制备而成。该催化剂的活性组分含量是钯,铂与载体的重量比为0.01~0.09%,其较佳比例为0.02~0.05%,钯,铂相对比例为9.9~6.0∶0.1~4.0(摩尔比)。

本发明提供的催化剂的性能指标为:

空速(1/时)    5000~20000

起燃温度(℃)    180~260

耐热温度(℃)    700

净化率(%)    ≥98

控NOx能力(%) >80

本发明的催化剂制备可采用甲醛还原法,其制备步骤是:按上述比例的钯、铂制备成混合溶液;加适量的氨水使其转化成氨络正离子形式;将载体天然丝光沸石按比例浸入上述溶液,吸附钯,铂,加一定浓度的甲醛溶液还原,然后水洗,干燥,在一定高温下活化即成。也可采用H2O2还原法制备,其步骤基本上与上述甲醛还原法相同,所不同的是不加氨水和采用H2O2作为还原剂,即制备钯,铂混合溶液后,就加载体吸附钯,铂,然后加H2O2还原。

本发明提供的催化剂优点是:

1.该催化剂对烃类及其含氧衍生物具有较高的氧化活性。

2.对N-二甲基甲酰胺,正丁胺等含氮有机物既有较高的氧化活性,又有相当好的控NOx生成能力。

3.以钯为主要活性组分,减少铂的用量,催化剂成本低。

以下结合本发明的实例对本发明的内容作详细描述,以便更清楚了解本发明催化剂的性能和特点。

实例1

吸取78ml钯液(20.5mg/ml),40ml铂液(10mg/ml),混合后加适量氨水,搅拌均匀使(PdCl4)、(PtCl6)等络阴离子转变为络氨正离子,取10公斤天然丝光沸石小球,其丝光含量大于50%,将上述的钯、铂混合液喷洒浸没载体沸石小球,静止2小时以上,使其充分吸附、交换,加1%浓度的甲醛溶液还原,静置1小时以上,用水洗至无Cl-离子为止,120℃下干燥,然后在空气氛500℃烘箱中活化4~5小时即成。该催化剂的活性组分是载体重量的0.02%,钯∶铂=0.8∶0.2(摩尔比)。

实例2

按实例1的制备方法,取298.8ml钯液,6ml铂液,载体丝光沸石10公斤,还原剂采用浓度5%甲醛溶液还原,所制得的催化剂的活性组分含量是载体重量的0.06%,钯∶铂=0.99∶0.01(摩尔)。

实例3

吸取39.3ml钯液、加40ml铂液混合均匀,将10公斤天然沸石不规则颗粒浸入上述钯、铂混合液,静置2小时以上,使其充分吸附交换,加2%浓度H2O2溶液还原,以下步骤与实例1相同。所得催化剂的活性组分含量是载体重量的0.01%,钯∶铂=0.6∶0.4(摩尔比)。

实例4(表1见文后)

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州大学,未经杭州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/88100430.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top