[其他]制备基本是纯的及无色的N-(二氯磷酰基)三氯磷腈的方法无效
| 申请号： | 88101252 | 申请日： | 1988-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN88101252A | 公开（公告）日： | 1988-10-05 |
| 发明（设计）人： | 盖·帕斯尼茨;菲力普·波丁 | 申请（专利权）人： | 阿托化学公司 |
| 主分类号： | C01B21/097 | 分类号： | C01B21/097 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 卢新华 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 基本 无色 二氯磷酰基 三氯磷腈 方法 | ||
【权利要求书】：
1、制备N-(二氯磷酰基)三氯磷腈的方法，它包括将五氯化磷和氯化铵接触、用SO2处理含有由所述反应产物的反应所得的P3NCl12的反应介质、将所述介质保持于至多等于约30℃的温度下、除去所述介质中的SO2、POCl3和SOCl2以及蒸馏如此得到的粗P2NOCl5，该方法的特征在于，通过将含有上述SO2、POCl3和SOCl2杂质的介质通过一薄膜蒸发器以除去绝大部分上述杂质。
2、按照权利要求1的方法，其特征在于，所述方法包括将SO2处理所得到的介质通过两级薄膜蒸发器，这使得能逐次在第一级中除去残留SO2和必要时除去SOCl2馏分，在第二级除去全部或剩余的SOCl2以及POCl3。
3、按照权利要求1或2中任何之一的方法，其特征在于，第一级是在壁温20～80℃，绝对压力5～30托，流入蒸发器中反应介质的流量为20～150千克/小时·米2的条件下操作的。
4、按照权利要求1至3中任何之一的方法，其特征在于，第二级是在壁温100～180℃，绝对压力5～20托。流量为20～150千克/小时·米2的条件下操作。
5、通过实施按照权利要求1至4中任何之一的方法而得到的基本是是纯的及无色的N-（二氯磷酰基）三氯磷腈。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿托化学公司，未经阿托化学公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/88101252/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：卸载机
- 下一篇：保护汽轮机设备用的固体粒子磁偏转系统
