[发明专利]癌宁注射液的制备方法无效
申请号: | 88103250.6 | 申请日: | 1988-06-03 |
公开(公告)号: | CN1038212A | 公开(公告)日: | 1989-12-27 |
发明(设计)人: | 谢邦和 | 申请(专利权)人: | 谢邦和 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78 |
代理公司: | 北京金桥专利事务所 | 代理人: | 谢静波 |
地址: | 北京市朝*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 注射液 制备 方法 | ||
1、一种抗癌注射液制备方法,其特征在于癌宁为中药复方,经提取有效成分,除去杂质,第二次除去杂质,稀释灭菌而成,复方其构成百分比(W%)如下:
黄芪20-30 赤芍6-10
人参6-12 天冬6-10
别甲20-30 甘草3-5
牡蛎30-35 蟾酥0.03-0.07
柴胡6-10 斑蝥0.1-0.4
2、根据权利要求1所述的抗癌注射液制备方法,其特征在于所说的提取有效成分可水提或醇提。
(1)水提:分二步进行:
A先将人参用50-75%乙醇按渗漉法进行提取,漉液备用。
B将中药(包括用醇提后的人参渣)用水煎煮三次过滤。
将上述二步提取滤液合并。
(2)醇提:将中药用50-75%的乙醇按浸渍或渗漉法提取有效成分。
3、根据权利要求1所述的抗癌注射液制备方法,其特征在于所说除去杂质,是将水提或醇提的药液加饱和石灰乳至PH10-13然后通入二氧化硫或加亚硫酸至PH4-6,药液过滤浓缩,使生药与药液之比为1∶1-2。
4、根据权利要求1所述的抗癌注射液制备方法,其特征在于所述的第二次除去杂质是将浓缩液再加饱和石灰乳至PH10-13,然后通入二氧化硫或加亚硫酸至PH4-6,分装灭菌。
5、根据权利要求1所述的抗癌注射液制备方法,其特征在于所说的稀释灭菌是将灭菌液过滤稀释使生药与药液之比为1∶1-15,分装灭菌。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于谢邦和,未经谢邦和许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/88103250.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:浸提法生产沙棘油和其它植物油中残留溶剂的脱除方法
- 下一篇:手术病人转搬推床