[其他]制备碱金属氢氧化物的方法无效
申请号: | 88103588 | 申请日: | 1988-06-11 |
公开(公告)号: | CN88103588A | 公开(公告)日: | 1988-12-28 |
发明(设计)人: | 铃木公二;菅谷良雄;渡壁渡;下平哲司 | 申请(专利权)人: | 旭硝子株式会社 |
主分类号: | C25B1/16 | 分类号: | C25B1/16 |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 全永留 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 碱金属 氢氧化物 方法 | ||
1、一种在包括阳极室和阴极室的电解池中电解制备碱金属氢氧化物的方法,它包括将碱金属氯化物水溶液提供给阳极室并从阴极室抽出碱金属氢氧化物的水溶液,其特征在于含氟阳离子交换膜包括从由下列(a)、(b)和(c)组成的组中选择出来的厚度至少为5μm的耐碱性阳离子交换剂的第一层和具有-CO2M基团(其中M是碱金属),且在45%(重量)NaOH水溶液中其含水量为2~7%(重量)和厚度也至少为5μm的全氟化碳聚合物的第二层,以第一层面向阴极室配置:
(a)具有耐碱性无机颗粒或原纤维分散于其中的阳离子交换剂的层,
(b)渗透性最小的阳离子交换树脂的多孔材料的层,和
(c)具有耐碱性聚合物,但其中又无离子交换基团嵌入其中的阳离子交换剂的层。
2、如权利要求1所述的方法,其特征在于第一层是层(a),其中耐碱性无机颗粒或原纤维是从元素周期表的长周期形式第三周期的Ⅱa、Ⅲb,Ⅳb,Ⅴb,Ⅲa和Ⅳa族序列的元素的氧化物、氮化物、碳化物所组成的组中选择出来的至少一种成分,且平均的颗粒大小和平均的原纤维直径最多为20μm和第一层厚度的1/2。
3、如权利要求1所述的方法,其特征在于所述第一层是层(a),其中无机颗粒或原纤维在第一层中的含量为20~80%(体积)。
4、如权利要求1所述的方法,其特征在于所述第一层是层(b),其中阳离子交换树脂的多孔材料是由格利数至少为300和孔隙率为5~95%的含氟阳离子交换剂制得的。
5、如权利要求1所述的方法,其特征在于所述第一层是层(c),其中无离子交换基团的耐碱性聚合物是以纤维网、原纤维或颗粒形式存在的氟化碳聚合物。
6、如权利要求1所述的方法,其特征在于构成第一层的耐碱性阳离子交换剂是由具有-SO3M基团或-OM基团(这里M是碱金属)的全氟化碳聚合物制得的,且第一层的厚度为10~200μm。
7、如权利要求1所述的方法,其特征在于第二层是具有-CO3M基团(这里M是碱金属)、厚度为5~300μm、离子交换容量为0.85~1.6meq/g干树脂的全氟化碳聚合物层。
8、如权利要求1所述的方法,其特征在于构成第一层的耐碱性阳离子交换剂是由含有-SO3M基团(这里M是碱金属),且离子交换容量为0.85~1.6meq/g干树脂的全氟化碳聚合物制成的。
9、如权利要求1所述的方法,其特征在于含氟阳离子交换膜在第二层的阳极侧,有具有阳离子交换基团、比电阻小于第二层,但厚度大于第二层的全氟化碳聚合物的第三层。
10、如权利要求9所述的方法,其特征在于含氟阳离子交换膜在第二层或第三层的阳极侧,有厚度为10~450μm、孔隙率为30~95%,且其表面和内部均具亲水特性的含氟多孔聚合物的第四层。
11、如权利要求1所述的方法,其特征在于含氟阳离子交换膜至少在其一个表面上,具有释放气泡的装置。
12、如权利要求1所述的方法,其特征在于含氟阳离子交换膜至少在其一个表面上,有释放氢气泡的装置。
13、如权利要求1所述的方法,其特征在于含氟阳离子交换膜在其表面上,有释放氯气泡的装置。
14、如权利要求11所述的方法,其特征在于所述释放气泡的装置是在膜表面形成精细不规则性。
15、如权利要求11所述的方法,其特征在于所述释放气泡的装置是亲水性无机颗粒的沉积物。
16、如权利要求11所述的方法,其特征在于所述释放气泡的装置是含有电催化钝性的颗粒,且形成于膜表面上的气体和液体可渗透的多孔层。
17、如权利要求1所述的方法,其特征在于碱金属氢氧化物的浓度为42~55%(重量)。
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