[发明专利]强力赤霉素无效
申请号: | 88103760.5 | 申请日: | 1988-06-18 |
公开(公告)号: | CN1038816A | 公开(公告)日: | 1990-01-17 |
发明(设计)人: | 高光周 | 申请(专利权)人: | 高光周 |
主分类号: | C07J7/00 | 分类号: | C07J7/00;C12P33/20 |
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地址: | 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 强力 赤霉素 | ||
本发明涉及到一种植物激素的分子改造,特别是对分子的内酯。引入载体,使该激素的激活效应扩大到其它生物的方法。
植物生长激素赤霉素(GA3),C19H22O6,分子量M346,为白色粉未。分子结构式;
C1.C2之间一双键,C3为羟基,C17为甲基,当A环的内酯环断开,则与蜕皮素前部结构相似;
蜕皮素A环向后朝,使C2,C3的羟基,C6酮基与赤霉素C3C9,C16三点距离接近,甲基则在相反方向。这种称之为头部结构,嵌入DNA特定部位,使两股链分开,启动蛋白质合成,作用机制完全相同。不同的是蜕皮素有长长的侧链,在DNA作用部位以H键相连,启动基因常常仅限于界的某个生长阶断,而霉素内酯环打开,与DNA特定部位发生缩合反应,这种结合具有稳定性,也是启动蛋白质合成最有效的激素。
但是微生物细胞壁的乙酰甲壳质结构能有效的截住赤霉素;以及细胞对内酯结构开环能力或者开环时的特定部位差异,都影响了赤霉素能否进入核区DNA启动基因的作用,因此,目前赤霉素应用仅限于植物界。
本发明目的是;对赤霉素分子的内酯进行修饰,即引进甾体与酰基,利用甾体作为载体。使其能够进入任向细胞核区而产生激素效应。
本发明是这样实现的,反应式(例);
本发明强力赤霉素为片状结晶,亲酯性强,易溶于乙酯、乙醇难溶于水。进入细胞核区后,甾体移开,两者都能进入各自的DNA特定受体部位,能同时启动两个不同基因的转录作用。1~5PPm即能引起昆虫幼虫蛹变致死,在农业上应用产生两种效果,刺激植物生长和蛹变幼虫而又达到保护植物的目的。
植物的离植体,经强力赤霉素处理,24小时排出胼胝质,48小时形成脱分化组织。在细胞组织培养,原生质体融合以及细胞诱变筛选领域有着重要的使用意义。
本发明强力赤霉素对细胞全方位的强烈转录作用,使细胞代谢增强,物质交换活跃,对于生物界各种类型的细胞都有广泛的应用价值。
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