[发明专利]除草组合物

说明书

本发明涉及除草组合物，其中含有作为有效组分的至少一种选自吡啶磺酰胺类及其盐的化合物和至少一种特定的其它除草化合物。

在日本专利申请No62-8286（日本专利公开No62-178588，1987.8.5）中公开了如下式之吡啶磺酰胺化合物及其盐类：

（Ⅰ）

（式中R₁和R₂为氢原子或烷基;X和Y为甲基或甲氧基;A为＝CH-基或＝N-基）。此专利申请还公开了将上述之吡啶磺酰胺化合物与另一除草化合物混合，可混合的除草剂有3，6-二氯二甲氧基苯甲酸、3-（1-甲基乙基）-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4（3H）-酮-2，2-二氧化物、2-（4-氯-6-乙氨基-1，3，5-三嗪-2-基氨基）-2-甲基丙腈、2-氯-4-乙基氨基-6-异丙基氨基-1，3，5-三嗪、2，4-二氯苯氧基乙酸乙酯、2-（3，5-二氯苯基）-2-（2，2，2-三氯乙基）环氧乙烷、N-（1-乙丙基）-2，6-二硝基-3，4-二甲代苯胺、2-氯-2′，6′-二乙基-N-（甲氧基甲基）乙酰苯胺、2-氯-6′-乙基-N-（2-甲氧基-1-甲基乙基）乙酰基-O-甲苯胺及类似物，但没有给出特定的生物试验数据。

欧洲专利申请No87300502.9（公开号232，067，1987，8，12.）和No87301954.1（公开号237，292，1987，9，16）也部分公开将上述的吡啶磺酰胺化合物与如日本专利申请No62-8286所述的另一除草化合物混合，也未给出特定的生物试验数据。

本发明提供一类除草组合物，此组合物包括至少一种选自式（Ⅰ）的吡啶磺酰胺化合物和其盐类的化合物作为有效组分

（式中的X为氢原子、囟原子或可被1-3个囟原子取代的甲基;R为氢原子或甲基）和至少一种选自包括下述一组化合物的化合物：2，4-二氯苯氧基乙酸和其烷基酯及其盐、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸、2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪、3-（1-甲基乙基）-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4（3H）-酮-2，2-二氧化物、2-氯-2′，6′-二乙基-N-（甲氧基甲基）乙酰苯胺、2-氯-6′-乙基-N-（2-甲氧基-1-甲基乙基）乙酰-O-甲苯胺、2-氯-N-异丙基乙酰苯胺、N-（1-乙基丙基）-2，6-二硝基-3，4-二甲代苯胺、2-（3，5-二氯苯基）-2-（2，2，2-三氯乙基）环氧乙烷、2-氯-4-（1-氰基-1-甲基乙胺基）-6-乙胺基-1，3，5-三嗪、2-[[[4，6-双（二氟甲氧基）-吡啶-2-基]氨基羰基]氨基磺酰基]苯甲酸甲酯及其盐、3，5-二溴-4-羟基苄腈、5，7-二甲基-N-（2，6-二氯苯基）-1，2，4-三唑基[1，5-a]嘧啶-2-磺酰胺和2-氯-N-（乙氧基甲基）-2′-乙基-6′-甲基乙酰苯胺。

本发明的除草组合物比任何单独使用的化合物有更广的除莠谱，并在整个谷类生长期只需一次喷洒就可有充份的除莠效果。

通常，各种莠草是生存在一起的，但是它们的萌芽和生长期又因莠草的不同而不同，在喷洒除草剂时不可避免地要喷洒于各种莠草的不同生长期。事实上，只经一次喷洒除莠剂要杀灭各种莠草是相当困难的。假如一些莠草存活下来了，随后其中一些会生长出来，另一些会再萌芽，即使它们的地上部分已被杀灭。其结果是，它们最终仍会浓密生长。因此，此时喷洒除草剂的效果会减半。所以，研究一种除草广谱、对生长完全的莠草有效并能对莠草有足够时间的控制作用的除草剂仍然是十分需要的。

申请人曾递交过一专利申请（日本专利申请No62-17323），是基于上述由式（Ⅰ）代表的化合物及其盐对于许多种莠草（包括那些极其有害的莠草）有很高的除草效果而对谷类无害这一发现的。这些化合物虽然依赖于包括使用量和使用时间等的条件，但常常不能完全消灭某些特殊种类的莠草;并且在施用任何一种上述化合物后常常有新的莠草从施药区的土壤中生长出来。

从解决上述问题出发，本发明的发明人，将式（Ⅰ）的吡啶磺酰胺化合物与各种不同的除草化合物结合使用，结果发现，使用选自式（Ⅰ）的吡啶化合物和其盐的至少一种化合物与至少一种其它特定的除草化合物（下面即将述及）的混合物比使用单一的化合物有更广的除莠谱，并且只喷洒一次这样的混合物就可在谷类整个生长时期保持足够的除莠效果。本发明是基于以上这些发现而完成的。

再者，按照本发明所提供的除草组合物，其特征在于它包括至少一种选自以式（Ⅰ）代表的吡啶磺酰胺化合物及其盐类作为有效组分

（Ⅰ）