[发明专利]取代的噻吩并咪唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物制剂以及它们作为胃酸分泌抑制剂的应用在审
| 申请号： | 88104890.9 | 申请日： | 1988-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN1032539A | 公开（公告）日： | 1989-04-26 |
| 发明（设计）人： | 瓦作特迪克海曼;修伯特·赛里吉;吉恩特·迪斯特;苏格塔·凯特吉;卡尔那波姆·雷吉卡普兰-迪斯坦;理查德海尔特·拉普;百玛尔尼瑞斯·吉恩格里;库瑞斯多福米尔敦马斯罗-弗郎西斯克 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/44;//;23300;33300) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 戴真秀 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 噻吩 咪唑 衍生物 它们 制备 方法 含有 药物制剂 以及 作为 胃酸 分泌 抑制剂 应用 | ||
在EP-A1-234，485、EP-A2-201，094和EP-A-237，248中公开了具有抑制胃酸分泌作用的噻吩并咪唑衍生物。
本发明是关于新的噻吩并咪唑衍生物（式Ⅰ）及其生理上可以耐受的盐，
其中
A代表a）
T代表-S-、-SO-或-SO2-，
R1和R2可以相同或不同，可以是氢、卤素、氰基、硝基、三氟甲基、（C1-C6）-烷基、（C1-C6）-羟烷基、（C1-C6）-烷氧基、-O-（CH2）o-CpH（2p+1-q）Halq，最好为（C1-C8）-氟代烷氧基、（C1-C8）-氟代链烯氧基、（C1-C8）-氟代链炔氧基、-OCF2Cl或-O-CF2-CHECl、（C1-C6）-烷基巯基、（C1-C6）-烷基亚磺酰基、（C1-C6）-烷基磺酰基、（C1-C6）-烷基羰基、（C1-C6）-烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-（C1-C4）-烷基氨基甲酰基、N、N-二-（C1-C4）-烷基氨基甲酰基、（C1-C6）-烷基羰基氧基、（C3-C8）-环烷基、苯基、苄基、苯氧基、苄氧基、苄氧基、苯胺基、N-甲基苯胺基、苯基巯基、苯基磺酰基、苯基亚磺酰基、氨磺酰基、N-（C1-C4）-烷基氨磺酰基或N，N-二-（C1-C4）-烷基氨磺酰基，或者如果A为上述定义的（a）或（c），那么R1和R2也可以在一起代表-（CH2）n-或-CH＝CH-CH＝CH-，其中一个CH2基团可以任意地由NR′、O、S、SO或SO2代替，或者R1和R2代表取代的（C6-C12）芳氧基、（C7-C11）-芳烷氧基、（C6-C12）-芳基或（C7-C11）-芳烷基，其中在芳基部分带有1、2、3、4或5个相同或不同的选自以下一组的取代基：卤素、氰基、硝基、三氟甲基、（C1-C6）-烷基、（C1-C6）-烷氧基、-O-（CH2）o-CpH（2p+1-q）Halq、-OCF2Cl、-O-CF2-CHFCl、（C1-C6）-烷基巯基、（C1-C6）-烷基亚磺酰基、（C1-C6）-烷基磺酰基、（C1-C6）-烷基羰基、（C1-C6）-烷氧基羰基、氨基甲酰基、N-（C1-C4）-烷基氨基甲酰基、N，N-二-（C1-C4）-烷基氨基甲酰基、（C1-C6）-烷基羰基氧基、（C3-C8）-环烷基、NR′R″、氨磺酰基、N-（C1-C4）-烷基氨磺酰基或N，N-二-（C1-C4）-烷基氨磺酰基。
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