[其他]无溶剂制造聚氨酯多孔结构并与纤维、纤维状物及其它基底复合的方法

权利要求书

1、无溶剂制造聚氨酯多孔结构并以水或水蒸汽作为凝固介质与纤维、纤维状物及由液体和聚氨酯反应系统组成的其他基底相复合的方法，其特征在于在含有凝胶形成加速剂的聚氨酯系统和凝固介质水或水蒸汽中，通过湿润催化剂的适当作用和适当的温度，以湿润聚氨酯系统的冲击式初始凝固，使粘度极其迅速地升高，将形成阶段中大量形成的孔径为0.05-10微米，尤以0.1-3微米为佳的微孔固定，其在第二反应阶段时，在初始泡沫已经预先凝固的泡壁或纤维敷层中，初始混合物的30-50%NCO反应基团形成微孔，同时在最佳的含尿素球缺形的薄薄的底物敷层上形成很深裂缝的表面结构。

2、根据权利要求1的方法，其特征在于所采用的聚氨酯系统由官能度为2-3的异氰酸盐、至少一种官能度为2-3和摩尔数为1000-5000的聚醚醇以及摩尔数为62-3000和官能度为1.7-2的多元醇混合物组成。

3、根据权利要求1和2的方法，其特征在于聚氨酯相及其基底复合物膨胀值和柔性可按最终产物的预定使用目的，改变多元醇混合物的总官能度，官能度的范围在2-2.5，以2.1-2.3为佳。

4、根据权利要求1至3的方法，其特征在于在聚合物相中叔胺用作催化剂，例如重氮二环辛烷（2，2，2），其浓度为0.2-2.0%（重量），以0.5-1.8%（重量）为佳。

5、根据权利要求1至4的方法，其特征在于用作凝胶形成加速剂的有一官能或多官能的伯胺和/或仲胺，例如联氨，按液相或气相水计算，其浓度为0.01-1.0%（重量），以0.03-0.3%（重量）为佳。

6、根据权利要求1至4的方法，其特征在于用作凝胶形成加速剂的有水溶性一官能醇或多官能醇，例如聚乙烯醇或丙三醇，可以单独使用，也可与权利要求5所述的凝胶形成加速剂混合使用，其浓度按液相水或气相水计算为0.05-5.0%（重量），以0.1-1.0%（重量）为佳。

7、根据权利要求1至6的方法，其特征在于由水和凝胶形成加速剂组成的液体凝固介质的温度为4℃-99℃，以55℃-99℃为佳，由水和凝胶形成加速剂组成的混合物作为蒸汽状凝固介质，其温度范围为20℃-150℃，以70℃-120℃为佳。

8、根据权利要求1至7的方法，其特征在于用于制造液体聚氨酯反应系统的有两种可长期贮存的液态起始成分，即：

成分A：由甲苯二异氰酸盐和以摩尔数为3500的丙三醇/氧化丙烯/氧化乙烯为基础的三醇组成。

成分B：由摩尔数为2000的聚丙二醇、二聚丙二醇和重氮二环辛烷（2，2，2）组成，

以其重量比为：成分A  65-95%

成分B  35-5%

最早在凝固介质作用前24小时及最晚在临近凝固介质作用时，在排除潮湿空气条件下通过已知混合方法，优先采用固定混合器，将二者混合成均匀的混合物。

9、根据权利要求1至8的方法，其特征在于将提高聚氨酯吸着能力的无色反应物质或其他添加剂在与成分A混合前加入权利要求8所述的成分B中，所得到的混合物的含水量不超过0.5%（重量）。

10、根据权利要求1至7的方法，其特征在于含催化剂的液体聚氨酯反应系统在10℃-150℃，尤以60°-150℃为最佳的温度条件下与气溶胶进行反应，该气溶胶由相对湿度为80-100%的潮湿空气98-20%（重量）、颗粒大小为10-10米的水滴1-80%（重量）和气态或液态凝胶形成加速剂，最大量为1%（重量）组成。